突破！Voranigo 改写 2 级脑胶质瘤治疗标准
2025-05-08 16:25:07
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Voranigo（vorasidenib）于 2024 年 8 月 6 日获美国 FDA 批准，用于治疗 12 岁及以上、携带易感 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，适用于活检、次全切除术或大体全切除术后的辅助治疗。该批准基于 3 期 INDIGO 临床试验的突破性成果。
研究数据显示，Voranigo 在延缓疾病进展与控制肿瘤生长方面表现卓越。
与安慰剂组中位无进展生存期（PFS）11.1 个月相比，Voranigo 治疗组患者的中位 PFS 显著延长至 27.7 个月，近乎翻倍。
影像学评估进一步证实，Voranigo 治疗组患者每 6 个月肿瘤体积平均缩减 2.5%，而安慰剂组肿瘤体积同期增长 13.9%，凸显其对肿瘤生长的抑制作用。
此外，治疗 14 个月时，Voranigo 组疾病进展率仅为 28%，显著低于安慰剂组的 54%，表明该药可有效延缓疾病恶化进程，为携带 IDH1/2 突变的低级别脑胶质瘤患者提供了更优的治疗选择。
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Voranigo（沃拉西德尼）用药全须知：术前沟通、注意事项与紧急情况处理沃拉西地尼是治疗 IDH 突变脑胶质瘤的靶向药，用药前需告知医生过敏史、哺乳情况、正在服用的药物及健康问题，避免药物相互作用。服药期间需定期检查，糖尿病患者监测血糖，严禁吸烟；出现消化不适、生育相关问题应及时咨询。治疗期间及停药后 3 个月，男女均需有效避孕。若出现过敏反应、肝损伤、电解质紊乱、高血糖、癫痫发作等严重副作用，需立即就医。2025-06-12
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