22% 缓解率!贝组替凡肾癌显效
贝组替凡(belzutifan)在治疗晚期肾细胞癌(尤其是先前治疗后进展的患者)中展现出显著疗效。在名为 LITESPARK-005 的关键临床试验中,与对照组药物依维莫司相比,贝组替凡可使疾病进展风险降低 25%,显著延缓病情恶化。其总体缓解率(ORR)达 22%,远超对照组的 4%,意味着更多患者实现肿瘤缩小。
此外,在对治疗有反应的患者中,50% 的缓解持续时间超过 12 个月,体现出疗效的持久性。
关于起效时间,贝组替凡的肿瘤响应存在个体差异:部分患者在治疗约 2 个月后即可观察到反应,不同患者群体的中位起效时间为 3.1 至 8.1 个月。
由于个人疗效可能存在差异,治疗期间需与医生密切配合,定期监测病情进展,以便及时调整治疗方案。
这些数据表明,贝组替凡为晚期肾细胞癌患者提供了一种更优的靶向治疗选择,尤其适用于对传统治疗耐药或进展的人群。
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