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特泊替尼在国内市场被纳入医保了吗？

2025-06-09 11:04:20

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相关药品： >特泊替尼(tepotinib)

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都在问特泊替尼在国内被纳入医保没，答案是 —— 纳入啦！2024 年 11 月 28 日，国家医保局公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年版）》里，特泊替尼成功上榜，2025 年 1 月 1 日起正式生效。

特泊替尼主要针对携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，疗效显著。在此之前，它价格可不低，很多患者望而却步。纳入医保后，患者负担大大减轻。不过，医保报销有严格条件，必须符合上述突变的患者才行。而且，各地报销比例不同，像城镇职工医保和城乡居民医保报销比例就有差异，有的地区报销比例能达 50%-80%。

大家要是想用特泊替尼治疗，一定要先咨询当地医保部门或医院，了解清楚报销流程和所需材料，比如基因检测报告、病历、处方等，提前备好，顺顺利利享受医保福利。

特泊替尼(tepotinib) 英文名称：Tepotinib,Tepmetko (EMD1214063) 品牌：默克(Merck KGaA) 结构：片剂规格：450mg

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2025-06-12
Lazertinib 用药安全指南：全周期预防措施与风险管控要点
Lazertinib 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的靶向药，用药安全至关重要。服用前需告知医生过敏史、联用药物，避免与圣约翰草同服；有肺部疾病、血栓史等患者需谨慎用药，育龄期需避孕，哺乳期禁用。治疗期间前 4 个月需抗凝防血栓，做好皮肤防晒保湿，出现眼痛、皮疹等症状及时就医，手术前告知医生用药情况。漏服超 12 小时不再补服，通过规范预防与监测，可提升用药安全性与治疗效果。

医小猫

2025-06-12
Lazertinib（拉泽替尼）治疗相关副作用管理指南
Lazertinib 作为第三代 EGFR-TKI，常见副作用包括 86% 的皮疹（26% 为 3-4 级）、31% 的腹泻、32% 的疲劳及肝功能异常（ALT 升高 65%）。需警惕 3.1% 的间质性肺病（可致命）和 36% 的静脉血栓（前 4 个月需抗凝），皮肤反应需防晒保湿，ILD 出现咳嗽气短需立即停药。其他如指甲毒性（71%）、眼毒性（16%）等，通过分级剂量调整和支持治疗可有效管理，用药期间需避孕并定期监测肝肾功能。

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Lazertinib（拉泽替尼）用法用量与剂量管理
Lazertinib 是第三代 EGFR-TKI，与阿米凡塔单抗联用治疗 NSCLC 时，成人推荐剂量 240mg / 日，需在阿米凡塔单抗前服用，可随餐或空腹整粒吞服。剂量可按不良反应逐步减至 160mg、80mg，无法耐受则停药。治疗前 4 个月需抗凝预防静脉血栓，出现间质性肺病需永久停药。皮肤反应需防晒及润肤，1-4 级不良反应按分级调整剂量，严重时停用联合治疗。

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作为第三代 EGFR-TKI，Lazertinib 选择性靶向 NSCLC 中常见的外显子 19 缺失和 L858R 突变，常与 amivantamab 联用。推荐剂量 240mg / 日，需整粒吞服，可随餐或空腹服用，剂量可逐步减至 160mg 或 80mg。常见副作用包括皮疹（86%）、指甲毒性（71%）、肌肉疼痛等，需警惕前 4 个月的静脉血栓风险（36%）及间质性肺病（3.1%）。用药期间需防晒、监测肝肾功能，有生育潜力者需避孕，与 CYP3A4 强诱导剂联用时需注意调整剂量。

医小猫

2025-06-12