吉列替尼(Xospata):FLT3 突变复发 / 难治性 AML 成人患者的有效治疗选择(疗效解析)
吉列替尼(Xospata)是一种口服药物,被批准用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
吉列替尼的疗效在一项针对具有 FLT3 突变的复发或难治性 AML 患者的临床试验中进行了评估。在该试验中,吉列替尼显示出完全缓解(CR)和部分血液学恢复的完全缓解(CRh)综合缓解率为 21%。
这一结果表明,相当一部分患者对治疗有反应。此外,对于接受吉列替尼治疗的患者,CR/CRh 的中位持续时间为 4.6 个月,首次缓解的中位时间为 3.6 个月。
这些结果表明,吉列替尼可以诱导具有临床意义持续时间的缓解。
另外,在后续分析中,与挽救性化疗相比,吉列替尼显示出总体生存获益,为具有 FLT3 突变的复发或对先前治疗耐药的 AML 患者提供了一种潜在的新治疗标准。
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