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全流程管理:从基因检测到福巴替尼的规范使用

2025-07-08 09:38:15

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相关药品: >福巴替尼(Lytgobi)

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规范使用福巴替尼需遵循 “检测 - 评估 - 用药 - 监测” 四步流程:

1. 基因检测:确诊胆管癌后推荐采用 NGS 或 FISH 检测 FGFR2 融合 / 重排,同时排除其他驱动突变(如 IDH1)。

2. 基线评估:用药前完成肝功能、肾功能、心电图及眼科检查,排除活动性肝炎、眼部疾病及 QT 间期延长。

3. 剂量调整:每日 20mg 随餐口服,若出现不可耐受副作用,可逐步减量至 16mg 或 12mg,必要时停药。

4. 疗效监测:每 6-8 周进行 CT 检查,根据 RECIST 标准评估肿瘤变化;每 3 个月复查眼科和血磷水平,确保治疗安全有效。

若出现疾病进展,需重新检测 FGFR2 状态,排查耐药突变。对于经济负担较重的患者,仿制药提供了高性价比选择,但需通过正规渠道购买,避免假药风险。


福巴替尼(Lytgobi)

福巴替尼(Lytgobi) 英文名称:Futibatinib 品牌:大鹏药品工业株式会社 结构:片剂 规格:4mg
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