英菲格拉替尼凭什么成 FGFR2 突变患者新选择？

对于携带 FGFR2 融合或重排的胆管癌患者来说，英菲格拉替尼的出现彻底改变了 “无药可选” 的困境。它能成为新选择，核心源于三大不可替代的优势。

第一是精准靶向的 “制导能力”。FGFR2 融合或重排会驱动癌细胞疯狂增殖，传统化疗 “敌我不分”，而英菲格拉替尼像 “基因导航导弹”，专门识别FGFR2 融合或重排蛋白，阻断其信号通路，从根源抑制肿瘤生长。这种精准机制让它对突变患者的有效率远超化疗，避免了对正常细胞的损伤。

第二是临床数据的 “硬实力”。在 FIGHT-202 临床试验中，英菲格拉替尼让40% 的患者肿瘤显著缩小，其中 12% 的患者肿瘤完全消失；中位无进展生存期达 7.3 个月，是化疗的 3 倍，打破了晚期胆管癌化疗易耐药的瓶颈。更关键的是，它对经治耐药患者仍有效，为多线治疗失败的患者留出生存希望。

第三是安全性与便利性的双重优势。相比化疗常见的严重呕吐、骨髓抑制，英菲格拉替尼的不良反应以可控的高磷血症为主，通过对症处理即可缓解，患者生活质量显著提升。同时它采用口服给药，每日一次，患者在家就能完成治疗，无需频繁住院，大幅减轻就医负担。

作为一款 FGFR2 靶向药，对于基因检测确认FGFR2 融合或重排的胆管癌患者，它不再是 “尝试性选择”，而是指南推荐的优选方案，这正是它成为新选择的核心底气。