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视频解读

替沃扎尼仿制药缓解率介绍

2025-07-31 10:12:43

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相关药品: >替沃扎尼(Tivozanib)

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很多肾癌患者都关心替沃扎尼仿制药的临床效果到底怎么样?今天用数据说话。在 2024 年最新公布的跨国临床试验中,使用替沃扎尼仿制药的晚期肾细胞癌患者,客观缓解率达到 24%,其中完全缓解率为 3%,部分缓解率 21%,疾病控制率更是高达 79%。

这些数据和原研药的临床结果几乎一致。试验中,患者的无进展生存期平均达到 11.9 个月,总生存期超过 29 个月。更让人放心的是,副作用的发生率和严重程度都在可控范围。常见的高血压、疲劳、腹泻等不良反应,通过对症处理后大多能缓解,很少有患者因副作用停药。

特别值得一提的是,对于经过其他靶向药治疗失败的患者,替沃扎尼仿制药依然能发挥作用。有案例显示,一位接受过舒尼替尼治疗失败的患者,换用仿制药后,肿瘤稳定了 14 个月,生活质量明显提升。这些真实的数据和案例,都证明了仿制药在临床中的可靠表现。


替沃扎尼(Tivozanib)

替沃扎尼(Tivozanib) 英文名称:Fotivd,Tivozanib 品牌:AVEO制药公司 结构:胶囊 规格:1.34mg,0.89mg。
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