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特泊替尼带来的肿瘤治疗新突破

2025-08-06 10:40:07

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相关药品： >特泊替尼(tepotinib)

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今天聊聊特泊替尼如何为肿瘤治疗带来新突破。过去，MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者面临 “无药可用” 的困境，传统化疗有效率不足 20%，中位生存期仅 8-10 个月。

特泊替尼的获批上市填补了这一治疗空白，它是国内为数不多的 MET 抑制剂，开启了肺癌 MET 突变精准治疗时代。与传统治疗相比，它具有三大优势：一是口服给药方便，患者可居家治疗，无需频繁住院；二是副作用温和，患者生活质量更高；三是疗效持久，超过半数患者缓解持续时间超一年。

随着国家医疗政策支持，特泊替尼已被纳入多个省市的惠民药品目录，部分地区还将 MET 基因检测纳入医保报销。现在，基层医院也逐步开展相关检测项目，让更多患者能及时获得精准治疗。

医学专家强调，肺癌治疗已进入 “基因分型” 时代。若你正经历治疗困境，建议尽快进行全面基因检测，也许特泊替尼就能为你打开一扇希望之门。

特泊替尼(tepotinib) 英文名称：Tepotinib,Tepmetko (EMD1214063) 品牌：默克(Merck KGaA) 结构：片剂规格：450mg

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Lazertinib（拉泽替尼）治疗相关副作用管理指南
Lazertinib 作为第三代 EGFR-TKI，常见副作用包括 86% 的皮疹（26% 为 3-4 级）、31% 的腹泻、32% 的疲劳及肝功能异常（ALT 升高 65%）。需警惕 3.1% 的间质性肺病（可致命）和 36% 的静脉血栓（前 4 个月需抗凝），皮肤反应需防晒保湿，ILD 出现咳嗽气短需立即停药。其他如指甲毒性（71%）、眼毒性（16%）等，通过分级剂量调整和支持治疗可有效管理，用药期间需避孕并定期监测肝肾功能。

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Lazertinib 是第三代 EGFR-TKI，与阿米凡塔单抗联用治疗 NSCLC 时，成人推荐剂量 240mg / 日，需在阿米凡塔单抗前服用，可随餐或空腹整粒吞服。剂量可按不良反应逐步减至 160mg、80mg，无法耐受则停药。治疗前 4 个月需抗凝预防静脉血栓，出现间质性肺病需永久停药。皮肤反应需防晒及润肤，1-4 级不良反应按分级调整剂量，严重时停用联合治疗。

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