Erdafitinib：FGFR3 突变尿路上皮癌靶向希望

Erdafitinib 是一种口服选择性 pan-FGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

被批准用于治疗患有易感 FGFR3 基因改变的不可切除或转移性尿路上皮癌 （UC） 成人患者，这些患者之前在不可切除或转移性治疗环境中接受过至少一种含有 PD-1 或 PD-L1 抑制剂的治疗。

在单臂 II 期 BLC2001 试验 （NCT02365597） 中，厄达替尼在含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中显示出临床益处。

厄达替尼治疗导致总缓解率为 40%，中位 PFS 为 5.5 个月，中位 OS 为 11.3 个月。

厄达替尼在美国 （加速） 获得批准，用于治疗基于该试验在含铂化疗后进展的易感 FGFR3/2alt 成人患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC）。

厄达替尼是一种新型靶向疗法，已被证明可显著提高 FGFR3 改变患者的总生存期和无进展生存期。 到目前为止，他们的选择有限。