拉罗替尼进医保,拉罗替尼进医保报销吗
简述： 我是没有做过化疗，也没有靶点，医生叫我服安罗替尼，医保能报销吗？今年10月10日后，罗替尼纳入医保范围，你可以问下开药医生，罗替尼在当...
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我是没有做过化疗，也没有靶点，医生叫我服安罗替尼，医保能报销吗？
今年10月10日后，罗替尼纳入医保范围，你可以问下开药医生，罗替尼在当地区医保的报销情况，医生对药的医保报销范围与报销比例最最了解了，另外医生要你服用该药，肯定有医生的道理，这点要绝对相信医生
安罗替尼可以走医保吗
法律分析：安罗替尼可以走医保。安罗替尼进入医保前的价格是6200元/盒（885.71元/粒），进入医保后，价格降低45%，变成5844元/盒（487元/粒）。再加上医保报销，按报销70%的比例计算，购买一盒安罗替尼（12mg规格）只需要1022元了。这大大减轻了患者家庭的经济负担。医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。
基本医疗保险制度的建立和实施集聚了单位和社会成员的经济力量，再加上政府的资助，可以使患病的社会成员从社会获得必要的物资帮助，减轻医疗费用负担，防止患病的社会成员“因病致贫”。
法律依据：《中华人民共和国社会保险法》
第十二条 用人单位应当按照国家规定的本单位职工工资总额的比例缴纳基本养老保险费，记入基本养老保险统筹基金。
职工应当按照国家规定的本人工资的比例缴纳基本养老保险费，记入个人账户。
无雇工的个体工商户、未在用人单位参加基本养老保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员参加基本养老保险的，应当按照国家规定缴纳基本养老保险费，分别记入基本养老保险统筹基金和个人账户。
第二十三条 职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。
无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险，由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。
第三十五条 用人单位应当按照本单位职工工资总额，根据社会保险经办机构确定的费率缴纳工伤保险费。
第四十四条 职工应当参加失业保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳失业保险费。
第五十三条 职工应当参加生育保险，由用人单位按照国家规定缴纳生育保险费，职工不缴纳生育保险费。
靶向药进医保吗
现在很多抗癌药物都纳入了医保，这主要是指大部分的化疗药纳入了医保（当然也仍有少部分最新的化疗药没有纳入医保），而多数靶向药还没有纳入医保。不过，现在已经开始有越来越多的靶向药纳入了医保，但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的时医保晚一些，有的报销比例高一些，有的报销比例低一些。进不进医保，医保报销比例多高，这主要是医保部门的事，医生没有决定权。
此次纳入医保的靶向药有：多靶点抗血管生成靶向药物仑伐替尼、EGFR靶向药物奥希替尼和阿美替尼、卵巢癌靶向药物尼拉帕利、骨转移控制靶向药物地舒单抗、曲美替尼，达拉菲尼等纳入或者重新纳入医保。接下来，我们详细了解一下各种癌种获批的靶向药物。
非小细胞肺癌：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥西替尼、阿美替尼、安罗替尼、克唑替尼、赛瑞替尼、阿来替尼、贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制剂
结直肠癌：西妥昔单抗、贝伐珠单抗、瑞戈非尼、呋喹替尼
胃肠间质瘤：瑞戈非尼、伊马替尼、舒尼替尼
胃癌和胃食管结合部腺癌：曲妥珠单抗、阿帕替尼
肾细胞癌：培唑帕尼、阿昔替尼、索拉菲尼、依维莫司、舒尼替尼
神经内分泌肿瘤：依维莫司、舒尼替尼
乳腺癌：曲妥珠单抗、伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、吡咯替尼、氟维司群
卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌：奥拉帕尼、尼拉帕利
前列腺癌：恩扎卢胺、阿比特龙
肝细胞癌：瑞戈非尼、索拉菲尼、仑伐替尼
甲状腺癌：索拉菲尼
鼻咽癌：尼妥珠单抗
黑色素瘤：维莫非尼、曲美替尼、达拉非尼
室管膜下巨细胞星形细胞瘤：依维莫司
肾血管平滑肌脂肪瘤：依维莫司
血液肿瘤：伊马替尼、达沙替尼、氟马替尼、尼洛替尼、伊布替尼、泽布替尼、芦可替尼、阿扎胞苷、利妥昔单抗、西达本胺、硼替佐米
只要是纳入医保的靶向药，各省份都已经落实接入本地医保系统目录。靶向药纳入社保，让很多买不起药治疗癌症的患者再次看到生存的希望。目前加入社保目录的抗癌药品费用是社保报销一部分，自己支付一部分，逐渐将从根本上减轻癌症患者的用药负担。
没有做过化疗的肺癌病人服安罗替尼医保能报销吗？
今年10月10日后，罗替尼纳入医保范围，你可以问下开药医生，罗替尼在当地区医保的报销情况，医生对药的医保报销范围与报销比例最最了解了，另外医生要你服用该药，肯定有医生的道理，这点要绝对相信医生
仑伐替尼2022年医保报销比例
患者购买仑伐替尼使用医保卡就可以报销，报销条件如下：
1、适应症：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。也就是说之前接受过靶向、PD-1、化疗等，全部不能享受医保报销！
2、需要提供病理报告：确诊肝细胞癌。
3、无病理患者需要提供相关影像学报告(影像学报告要有典型肝癌特征)、血清甲胎蛋白化验单(大于等于400)，这应该是指开药时候的甲胎蛋白，不是以前有400就可以。
4、诊断证明：写明既往未接受过全身系统治疗及肝细胞癌不可切除的原因(不可切除的判断标准为：没有做过切除手术临床医生判定为不可切除的、做过手术后复发且医生判定为不可切除的、因远处转移不可切除的，三者符合一者即可)。5、影像学报告(此条针对复发或者转移的患者还要提供复发或者转移的影像学报告)。6、既往及近期出院记录或门诊病历：电子处方+外配编码(处方上显示的)+医保卡。
仑伐替尼报销后的价格：每盒(4mg*30粒)从原价16800元降至3240元，医保降价幅度高达80.7%但各地报销比例不同，以各地区实际执行为准。
阿帕替尼报销条件
_阿帕替尼是治疗晚期胃癌的靶向药物，该药物在治疗胃癌方面，能改善患者临床病症，提高患者生存质量。靶向药物价格是比较高的，为了减轻患者的经济负担，很多的靶向药物被纳入医保，阿帕替尼也被纳入医保，不过，医保报销是有条件的。阿帕替尼报销条件是什么?
__阿帕替尼报销的条件：要求以往至少接受过2种系统化疗后进展或是出现复发性的晚期胃腺癌或是胃-食管结合部腺癌患者。阿帕替尼报销后的价格，250mg/片在115元左右;375mg/片在1155元左右;425mg/片在170元左右。
__阿帕替尼是小分子抗血管靶向肿瘤治疗药物，对于晚期胃癌患者在通过标准化治疗失败后，阿帕替尼可以帮助患者延缓生存期。其作用是能高选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体2，由此便能降低肿瘤细胞微血管密度、抑制血管生存、抑制肿瘤细胞生长。
__阿帕替尼常见的不良反应有白细胞减少、血小板减少、蛋白尿、高血压、手足综合征、恶心、呕吐、乏力、腰背酸痛、声音嘶哑等。严重的不良反应止消化道出血。
__阿帕替尼一定要在有临床经验的医生指导下使用，在用药期间，如果患者出现有严重副反应，应当及时就诊。阿帕替尼不适合18岁以下的患者服用，孕妇以及哺乳期女性也不建议服用。
作为胃癌晚期的靶向药， 甲磺酸阿帕替尼片能在患者晚期胃癌的标准化疗失败后， 通过抑制肿瘤组织新血管的生成， 明显延长患者的生存期， 是胃癌晚期患者的福音。
值得关注的是， 在2017年9月， 艾坦甲磺酸阿帕替尼片已经被国家人力资源和社会保障部纳入医保报销范围。 在艾坦甲磺酸阿帕替尼片纳入医保报销范围后， 患者的支付标准和原销售价格相比， 平均下降了37%。
甲磺酸阿帕替尼片作为抗癌药物， 会有一定的副作用， 所有不是所有人群都适用这款抗癌药。
孕妇以及哺乳期妇女： 目前对孕妇以及哺乳期妇女服用本药物的资料尚不明确， 但是经过动物实验发现， 此药物能会导致骨骼发育延迟， 也有致畸效应。 因此， 建议患者在服用此药物期间以及接受本药物治疗结束最少八个星期内采取避孕措施。 另外， 对甲磺酸阿帕替尼片是否会经过人的乳汁排泄的研究尚不明确， 所以， 建议在接受此药物治疗过程中停止母乳喂养。
儿童用药： 目前相关研究对于18岁以下患者的不良反应尚不明确， 因此， 不建议18岁以下的患者服用此药品。
老年人用药： 在60-70周岁的老年晚期胃癌患者研究中， 未观察到特殊不良反应。 如果是70岁以上的患者服用此药物， 建议根据患者临床情况以及其他实验指标， 在专科医生的指导下谨慎使用， 或者调整用药量。
基本了解了甲磺酸阿帕替尼片的不适用人群， 相信大家都了解到了本药品的适用药品。 无论服用什么药物， 服用前都必须仔细阅读说明书或者遵守医嘱， 这样才能得到更好的治疗。
阿美替尼医保报销吗？
可以报销的。
阿美替尼医保价格和报销后个人承担：
目前，阿美替尼已经成功进入医保，价格由之前的19600元，每盒降低为3520元，每盒降幅达到82%，经医保报销后按70%报销比例计算，每个月吃阿美替尼的自付费变为三千元左右，大大减轻了患者的经济负担，阿美替尼医保支付范围为：限既往因表皮生长因子，受体络氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在eg fr t790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
阿美替尼
是我国自主研发的针对靶点EGFR的靶向药物，是国内首个，全球第二个肺癌，第三代eg fr靶向药，上一年3月，阿梅替尼获国家药监局批准上市，用于既往疫区fr tki治疗进展且T790M阳性的晚期NSCLC非小细胞肺癌患者的治疗，这也是全球首个二线治疗中位无进展，生存期PFS超过一年的第三代一觉发肺癌，靶向药是五次主任发的针对。
阿美替尼治疗晚期肺癌的疗效：
一项包含244名携带EGFR突变、T790M阳性的中国晚期非小细胞肺癌患者的临床试验表明，以每天110毫克美替尼进行治疗治疗结果为：总体治疗都有效率为68.9%，控制率为93.4%，对于无症状脑转移的患者治疗有效率达到了61.5%，对于无脑转移的患者有效率达到72.6%，中位无疾病进展生存时间达到12.3个月，阿美替尼成为全球首个二线治疗中位无进展生存期超过一年的三代eg fr肺癌靶向药。
阿美替尼为国内研发的egfr tiki3代靶向药于2020年3月18日在国内获批上市，是首个国产三代靶向药，二期临床研究显示，阿美替尼二线治疗肺癌的无进展生存期PFS超过12个月客观缓解率orr为68.4%，此外，研究还发现，阿美替尼也具有入脑效果。