贝达药业凯美纳埃克替尼价格,凯美纳凯美纳盐酸埃克替尼片
简述： 国产抗癌新药凯美纳是哪家公司生产贝达药业股份有限公司生产凯美纳（盐酸埃克替尼片），适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变...
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国产抗癌新药凯美纳是哪家公司生产
贝达药业股份有限公司生产
凯美纳（盐酸埃克替尼片），适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
凯美纳可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
扩展资料
推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。
剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每片125mg（1片），每天三次的剂量。
对氨基转移酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）的患者可继续服药但应密切监测。
对氨基转移酶升高比较明显（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。
对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
特殊人群：目前尚无针对儿童或孕妇的临床研究结果。针对老年患者及肝、肾功能不全患者的临床研究正在进行中。
参考资料
百度百科--凯美纳
凯美纳是什么
凯美纳(盐酸埃克替尼片)，适应症为本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
凯美纳是什么？
凯美纳（盐酸埃克替尼片），适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
盐酸埃克替尼片的功效？价格是多少呢？
盐酸埃克替尼片，适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野性型及其突变型有明显的抑制作用，对其他激酶均没有一直作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。价位在150一盒。
埃克替尼
凯美纳，主要成份为盐酸埃克替尼，是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，主要成份为盐酸埃克替尼，能够抑制EGFR表达及活化，可以抑制肺癌细胞的增殖及转移，同时盐酸埃克替尼片也是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体。 盐酸厄洛替尼片是一种以人体表皮生长因子受体信号传导通路为靶点的小分子。子受体在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。盐酸厄洛替尼片通过抑制细胞内部子受体信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。可用于先前至少经历过1次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它靶向作用于肿瘤细胞，避免了典型的化疗不良反应。 盐酸埃克替尼片价格多少钱一盒？ 由浙江贝达药业有限公司公司生产，规格：125mg*21片/盒，一般在药房需2800元上下（具体价格请以实体门店报价为准）。 温馨提醒：世界上没有一种药物是绝对安全可靠的，药物通常都存在一定的副作用，最常见不良反应为皮疹，腹泻和氨基转移酶升高，绝大多数为一到两级，一般见于服药后一到三周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。
凯美娜是什么药
通用名称：盐酸埃克替尼片
商品名称：凯美纳（Conmana）
英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets
药理毒理
临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。
基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。
对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。
5临床试验
2010年9月17日，在2010CSCO年会上报告了三期临床试验。全国有27家知名肿瘤医院参与研究，采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计，以吉非替尼作为对照药，"头对头"地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究共计划入组400例，最终入组399例，其中研究组200例，对照组199例。
研究表明，盐酸埃克替尼在疗效方面，不逊于吉非替尼，埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天，吉非替尼组的102天；疾病进展时间中位数，埃克替尼组的154天，吉非替尼组的109天。
在安全性方面，埃克替尼的不良反应发生率为60.5%，吉非替尼为70.4%，两组皮疹发生率分别为40.0%和49.2%、腹泻发生率分别是18.5%和27.6%。
初步的研究提示，埃克替尼的疗效、毒性与吉非替尼相似，且毒性方面可能更优，但给药方面则需每日多次口服。
TCCG询问有关参加临床试验的医师，多人认为疗效较好。看来有前途！只希望进一步扩大临床试验规模和样本数，明确在不同人群中的疗效。这是当今肿瘤学个体化治疗时代所要走的正路！
6适应症
于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
7用法用量
125mg/次，3次/日。
8不良反应
皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。
凯美纳价格是多少钱
凯美纳作为新一代靶向抗癌药物，对肺癌具有显著的治疗。
很多地方都把价格标在1300左右的。
毕竟生产的地方不同，价格多多少少都是存在这一定的差异。
想要具体了解价格（癌zhi征程刘也为）这里都是可以帮到你。
进医保后凯美纳的每月需要多少钱？
每个月需要交60元左右。
备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。
临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。
基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。
对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。
您好！ 关于凯美纳盐酸埃克替尼片，您这边知道怎么免费领用吗？
从服用凯美纳的第一个月起算，需连续服用12个月不间断。发票清单要有详细标注凯美纳盐酸埃克替尼，发票清单连续12个月。每12周要求有影像学报告，和服用凯美纳之前的那一次确诊影像学报告。而且开始服药后如果赠药员叫你去申请的话要尽快安排申请。否则就很难通过审核。（我家公就是服药期间出现红疹，停了一段时间。赠药方就说其中一个月没有拿药不能通过审核。总之很严，要求很多。自己要多问一下赠药员）希望对你有帮助
凯美纳(盐酸埃克替尼片)在晚期服用有效么？它是一种止痛药还是抑制癌细胞发展的药物？有什么作用？谢谢！
你好！
我母亲因平素身体差无法手术和放疗，于4月份开始服用301医院的埃克替尼，半年来，每月进行检查时无明显增长，当时在301就诊时说如有效，半年后免费赠药，到赠药时间了肿瘤内科的专家又说效果不好，不让用了建议做放化疗。我们很渺茫！从检查和目前身体情况看是有效的，肿瘤较前有所增长但不明显，也未向其他部位转移。
仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
凯美纳有没有进入医保
凯美纳已纳入浙江医保。
凯美纳(盐酸埃克替尼)是阿司匹林的一氧化氮衍生物，在治疗非小细胞肺癌的同时，还对心血管系统疾病有一定的治疗作用。使用凯美纳的治疗效果经过众多患者的使用发现不错，其中凯美纳单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
靶向抗癌药因其克服了传统化疗药特异性差、毒副作用大的问题，成为近年来治疗癌症的热门药品，深得临床医师推荐，但目前我国使用的靶向抗癌药物均属于进口药品，价格昂贵，给我国癌症患者带来沉重的经济负担。
2013年9月2日，浙江省丽水市社会保险事业管理局与浙江贝达药业有限公司签订协议，将该公司生产的肺癌靶向治疗药物盐酸埃克替尼片(凯美纳)纳入我市基本医疗保险支付范围。
凯美纳医保支付的对象主要限于既往含铂化疗方案失败后的局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌，且具有表皮生长因子敏感突变，需使用凯美纳治疗的我市基本医疗保险待遇正常享受期内的参保人员。
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