伊思达克唑替尼多少钱,伊思达依鲁替尼
简述: 依鲁替尼的适应症?药效学Ponader 等的一项试验中,给 4 对淋巴瘤模型犬每日口服依鲁替尼胶囊 2.5~20 mg/kg,共 7 d,然后镜检被标...
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依鲁替尼的适应症?
药效学
Ponader 等的一项试验中,给 4 对淋巴瘤模型犬每日口服依鲁替尼胶囊 2.5~20 mg/kg,共 7 d,然后镜检被标记的单核细胞,结果发现依鲁替尼能够与外周血液及肿瘤组织中的 BTK 结合,肿瘤斑块都有不同程度的减少。
Ⅰ期临床试验结果表明,对于容易复发且不易治愈的 NHL 患者,依鲁替尼可与 BTK 形成不可逆结合,在服药后的 4 h 内不可逆结合率高达 95%以上,该结合对周围血细胞无显著影响。一项对 48位 CLL 患者每日 po 依鲁替尼 420 mg,治疗时间为15.6 个月的试验结果显示总体应答率为 58.3%,应答响应时间从 5.6~24.2 个月。在Ⅱ期临床试验中, 111 名 MCL 患者每日 po 依鲁替尼 560 mg,治疗时间为 8.3 个月,结果显示总体应答率高达 68%,完全应答率达到 21%,另有 47%的患者为部分应答,应答响应时间的中值为 17.5 个月。
药物相互作用
依鲁替尼主要通过 CYP3A 代谢,因而在与CYP3A 抑制剂或诱导剂同时服用时,其暴露量将会受到影响。酮康唑是 CYP3A 强抑制剂,能使依鲁替尼的最大血药浓度( Cmax)和 AUC 分别增加 29、24 倍;中度 CYP3A 抑制剂能使依鲁替尼的 Cmax 和AUC 分别增加 6、 9 倍。
利福平是强 CYP3A 诱导剂,能使依鲁替尼的暴露量降低为原来的 1/10;中度 CYP3A 诱导剂也能使依鲁替尼的暴露量降低为原来的 1/3。 这种暴露量的改变并不是希望的结果。因此,应避免依鲁替尼与中度或强 CYP3A 抑制剂及诱导剂同时服用,这种强抑制剂还包括伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克拉霉素和泰利霉素,强诱导剂还包括卡马西平、利福平和苯妥英等。
不良反应
在Ⅱ期临床研究中, 51 名 CLL 患者每日口服依鲁替尼 420 mg,治疗时间为 21 个月,出现的不良反应大多数属于 1 或 2 级,约 20%的患者出现了腹泻、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、关节痛、药疹、发热或轻微水肿等,出现 3 或 3 级以上血液病不良反应较少,包括血小板减少( 10%),嗜中性白细胞减少( 15%); 111 名 MCL 患者每日口服依鲁替尼 560 mg,治疗时间为 8.3 个月,出现的不良反应也大多属于 1 或 2 级,近 20%的患者出现了腹泻、乏力、恶心、轻微水肿、呼吸障碍、便秘、呕吐或食欲减退等,出现 3 或 3 级以上血液病不良反应同样较少,包括嗜中性粒细胞减少( 16%),血小板减少( 11%)和贫血( 10%)。
依鲁替尼Ibrutinib 说明书,用法,用量?
可以咨询一下香港八达药务octopus pharma。Imbruvica依鲁替尼用于治疗曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 患者;慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 Ibrutinib是一种小分子BTK抑制剂,在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合,起到抑制恶性B细胞增生,体内试验显示可降低B细胞存活率和细胞迁移,体外实验显示其可降低粘附作用。
怎么进行依鲁替尼的活性验证?
伊布替尼(依鲁替尼)可以用于多种血液病患者的治疗,虽然疗效很好,但是价格不低,如果长期服用,很难负担得起。伊布替尼仿制药早已成功上市,但是不是在印度这个有着世界药房之称的印度,而是另一个邻居国孟加拉。在孟加拉仿制伊布替尼的药企不止一个,都是通过国家药品监督管理局的批准而合法生产的,只是各个厂家因为定价政策的不同而价格也各不相同,其中性价比最高的是最后上市的珠峰版。
有的网友会问孟加拉珠峰版伊布替尼质量可靠不可靠?答案是肯定的,首先,在孟加拉国家药品监督管理局的网站上可以查到珠峰药厂获批仿制伊布替尼的情况,其次,药厂为了防伪,在每一个包装盒上都有二维码,打码直接跳转到厂家产品验证页面,然后输入伊布替尼的药瓶上的代码就可以直接跟厂家验证了!
而且碧康版依鲁替尼也是经孟加拉药监局批准上市的,其疗效和安全性与原研药是一样的,临床上也是可以相互替代的,患者完全可以放心服用。不过患者在购买依鲁替尼防止药的时候要注意提前购买,毕竟购买海外药,不像国内,随时都能拿到手,要留足时间,以免断药情况出现。
imbruvica(ibrutinib)中文名是怎么翻译的?
所有的名字的翻译都需遵循名从主人原则,imbruvica(ibrutinib)的汉语谐音是“音波鲁替你”,中文把它音译为 “依鲁替尼”。这是 一种 BTK 抑制剂药物,用于套细胞淋巴瘤。
在国外上市的Imbruvica依鲁替尼怎么买
出国的话,先要预约美国医生,赴美看病,开处方,然后到美国正规药房买到。
不出国的话,就找 好医友国际医疗 ,基本流程都是一样的
美国初次批准:2013
Imbruvica(ibrutinib)依鲁替尼胶囊,供口服治疗。
Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗:
⑴ 套细胞淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。
⑵ 慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。
套细胞淋巴瘤用什么药好?依鲁替尼胶囊怎样?
美国食品药品管理局(FDA)批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼胶囊)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时,癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。
依鲁替尼Ibrutinib2018最新价格多少?依鲁替尼耐药怎么办?
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依鲁替尼美国和印度区别
我这人只会说大白话,仿的综合来讲肯定没有原版的好,但是有几个人能吃得起原版药?
依鲁替尼这个药上市好多年了,除了原版的现在有很多公司做仿药,所谓仿药并不是假药,只是没有专利权,成分是一样的。我发的这个图是孟加拉仿的,做药的不管哪个版都能串到,印度的也有。
主要就是价格比美国的便宜很多,很多,很多,人能吃得起不至于眼巴巴等死。这就是主要区别!!!
治疗癌症有什么效果好的抗癌新药吗?
1、治疗癌症的特效药主要包括吉非替尼、来那度胺、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、非格司亭、纳武利尤单抗、K药派姆单抗、依鲁替尼、帕博西尼。药理作用是表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和肿瘤细胞均有表达,在细胞的生长分化过程中起重要的作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突变(外显子19缺失和外显子21L858R突变)可促进肿瘤细胞生长,抑制细胞凋亡,增加血管生成因子的产生,以及促进肿瘤转移。
2、来那度胺是沙利度胺的类似物,作用机制尚未完全阐明,已知包括抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等特性。来那度胺可抑制某些造血系统肿瘤细胞的增殖,提高T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫功能,提高自然杀伤T细胞的数量。
建议在使用药物治疗癌症的时候,要在医生的指导下使用,防止出现不良反应。