吉列替尼治疗白血病的效果怎么样？

　　吉列替尼属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)有显著的抑制作用。在欧盟，吉列替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓系白血病AML成人患者。

　　研究发现，吉列替尼可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化，从而起到抗白血病活性。使用quizartinib和吉列替尼的单药治疗，整体缓解率可达50%~60%。高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉列替尼被列入NCCN指南2019年第1版，用于治疗复发难治性AML。

　　吉列替尼吉瑞替尼(Xospata)以这种基因为靶点，它是首个获准单独用于治疗携带FLT3突变的AML患者的药物，其适用于初始治疗后复发或没有响应的患者。FDA授予该药物上市申请快速通道审评和优先审评资格。吉瑞替尼还获得了孤儿药资格。

　　每天大约在同一时间服用吉列替尼 1次。 用一杯水将吉列替尼片剂整体吞下。 请勿打碎、压碎或咀嚼吉列替尼片剂。 如果您错过了一剂吉列替尼，请在当天至少12小时内尽快服用你的下一次计划剂量。第二天回到你的正常服用时间。12小时内不要服用2剂。

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