卡博替尼获批肝癌，效果怎么样？

　　到2020年11月，日本厚生劳动省(MHLW)批准了Cabometyx(Cabozantinib,Cabozantinib)在进行系统治疗后，为进展缓慢的不可切除性肝癌(HCC)患者提供治疗。

　　该研究是Cabometyx二线治疗肝癌在美国和欧盟获得批准的基础，该研究在全球19个国家的100多个临床中心进行，共有773名过去曾接受过多吉美(Nexavar,sorafenib,Sorafenib)治疗，并且可能已经接受过2种系统性癌症治疗，并且肝功能正常的晚期肝癌患者。在这项研究中，病人被随机分配为2:1，每天60mg，服用安慰剂或者安慰剂。

　　资料表明，在二线治疗晚期HCC时，Cabometyx组的OS延长了8.2个月，与安慰剂组比较，有统计学意义和临床意义;具体数据是，Cabometyx治疗组的OS延长了32%，而Cabometyx治疗组的OS延长了10.8个月(HR=0.76)。

　　cabometyx的有效药物成分是cabozantinib(TKI)，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制MET、VEGFR2和RET信号通路的作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移，并抑制血管生成。Cabometyx在美国和欧盟被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以及肝细胞癌(HCC)患者，他们以前曾接受过Sorafenib治疗。

　　卡博替尼有两种剂型，分别为胶囊和片剂。许多人不知道的是，胶囊和药片是不可互相替代的。这个问题很重要，如果必须用药的话就得考虑清楚。

　　卡博替尼胶囊与片剂的主要差异：卡博替尼胶囊20mg和80mg分别含有卡博替尼20mg和80mg苹果酸卡博替尼。

　　其中20毫克、40毫克和60毫克的卡博替尼含有25毫克、51毫克和76毫克苹果酸卡博替尼。

　　在全球范围内，卡博替尼是第一个由孟加拉碧康制药厂生产的卡博替尼，也是唯一一个由政府监管机构合法批准的仿制药。