安卫力®（莫博赛替尼）是否能和其他药物混合使用？

       预计EXKIVITY与多剂量的中度CYP3A抑制剂的共同给药可使莫博替尼及其活性代谢物的稳态联合摩尔AUC增加约100-200%。

       CYP3A诱导剂对莫博替尼的影响：预计EXKIVITY与多剂量利福平（一种强CYP3A诱导剂）的共同给药可使莫西替尼及其活性代谢物的稳态组合摩尔AUC降低92%。

       预计EXKIVITY与多剂量依非韦伦（一种中等CYP3A诱导剂）的共同给药可使莫博替尼及其活性代谢物的稳态联合摩尔AUC降低58%。

       莫博替尼对CYP3A底物的影响：EXKIVITY 160 mg每日一次与口服或静脉注射咪达唑仑（一种CYP3A底物）共同给药，咪达唑仑的AUC分别降低了32%和16%。

      莫博替尼对P-gp底物的影响：当与多剂量的EXKIVITY共同给药时，预测地高辛或达比加群酯（P-gp底物）的药代动力学没有临床意义的差异。

       莫博替尼对BCRP底物的影响：当与多剂量的EXKIVITY共同给药时，柳氮磺吡啶（BCRP底物）药代 动力学变化的临床意义尚不清楚。

       CYP酶：莫博替尼、AP32960和AP32914在临床相关浓度下不抑制CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19或2D6。

       运输系统：莫博替尼是P-gp和BCRP的抑制剂。在临床相关浓度下，莫博司替尼不抑制BSEP，MATE1，MATE2-K，MRP2，OATP1B1，OATP1B3，OAT1，OAT3，OCT1或OCT2。

       Mobocertinib是P-gp的底物，Mobocertinib不是BCRP，OATP1B1和OATP1B3的底物。