艾曲波帕（瑞弗兰）长期服用安全吗？

Eltrombopag用于治疗与血液中血小板水平低相关的各种健康状况，包括：血小板减少症（血液中血小板数量少）；慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP，一种由于血液中血小板数量异常低而导致异常瘀伤或出血的疾病）；再生障碍性贫血（当身体不能产生足够的新血细胞时）。

Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓细胞产生更多血小板发挥作用，Eltrombopag是一种口服药物，每天服用一次，可作为片剂或粉末与水混合口服。

eltrombopag是如何工作的？

Eltrombopag属于一种叫做血小板生成素受体激动剂的药物。它通过与细胞内的受体结合并激活受体来刺激血小板的生长和产生。Eltrombopag有助于增加体内血小板的数量，以治疗与低血小板水平相关的健康状况，如血小板减少症和再生障碍性贫血。

艾曲波帕属于哪一类药物？

Eltrombopag是一种被称为血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的药物类别的一部分。

TPO-RA是一种血小板生长因子，模仿体内调节血小板生成的激素血小板生成素的作用。TPO-RA促进血小板的生长和增加，以治疗与低血小板计数相关的健康状况，如血小板减少症。其他TPO-RA药物包括romipostim和avatrombopag。

艾曲波帕服用多长时间见效？

Eltrombopag在1到2周后开始工作。在开始使用艾曲波帕治疗后，医生会定期检测血小板计数，以确认药物有效。Eltrombopag剂量可根据治疗反应、症状和Eltrombobag副作用随时改变。

eltrombopag何时获得美国食品药品监督管理局批准？

Eltrombopag最初于2008年11月20日获得批准，用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少症。

2018年11月，美国食品药品监督管理局扩大了艾曲波帕与标准免疫抑制疗法的批准范围，用于治疗新诊断的成人和两岁及以上儿童的严重再生障碍性贫血（SAA）。

艾曲波帕长期使用安全吗？

艾曲波帕临床试验的结果表明，这种药物长期使用是安全的。

2012年的一项研究评估了艾曲波帕治疗慢性免疫性血小板减少症的安全性和有效性，发现该药物的长期治疗通常是安全的、耐受性良好的，并能有效地将血小板计数维持在所需范围内。

2018年的一项科学综述评估了艾曲波帕治疗免疫性血小板减少症患者的安全性。研究发现，在治疗的第一年，副作用发生率最高，包括血栓栓塞症（从另一个部位脱落的血块阻塞血管）和肝毒性（肝损伤），这表明艾曲波帕可以安全地长期使用至少五年。

五年的随访期还显示，艾曲波帕改善了免疫性血小板减少症患者的健康相关生活质量。