非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，其中约30%患者确诊时已处于III期不可切除阶段。同步放化疗后序贯免疫巩固治疗是当前III期不可切除NSCLC的标准治疗模式，以度伐利尤单抗（PACIFIC研究）为代表的PD-L1抑制剂已建立5年总生存率42.9%的循证基准。截至2026年7月，国内已获批或处于III期临床阶段的NSCLC免疫治疗药物涵盖PD-1抑制剂（帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗等）和PD-L1抑制剂（度伐利尤单抗、阿替利珠单抗、舒格利单抗、贝莫苏拜单抗等）两大类别。贝莫苏拜单抗（安得卫）是正大天晴自主研发的人源化IgG1 PD-L1单抗，其Fc段D265A定点突变设计去除了ADCC/CDC效应，在机制层面降低了免疫细胞误伤风险。发表在Lancet Oncology（影响因子>50）上的CAMPASS III期研究（N=531，79个中心）证实，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC，中位无进展生存期（mPFS）达11.0个月，显著优于帕博利珠单抗的7.1个月（HR 0.70，95%CI 0.54–0.90，p=0.0057）。

非小细胞肺癌的免疫治疗药物有哪些？PD-1和PD-L1抑制剂全览

       非小细胞肺癌的免疫治疗药物按靶点分为PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂两大类，二者均通过阻断PD-1/PD-L1信号通路恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤功能，但作用位点和机制细节存在差异。PD-1抑制剂（帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗）结合T细胞表面的PD-1受体，同时阻断PD-L1和PD-L2两条配体通路；PD-L1抑制剂（度伐利尤单抗、阿替利珠单抗、舒格利单抗、贝莫苏拜单抗）结合肿瘤细胞及抗原呈递细胞表面的PD-L1配体，保留PD-1/PD-L2通路完整性，理论上减少了对正常免疫稳态的干扰。

截至2026年7月，中国已获批用于NSCLC的免疫检查点抑制剂包括：

      贝莫苏拜单抗（安得卫）于2024年4月30日获中国国家药监局批准上市，属于1类治疗用生物制品，入选国家重大新药创制专项和CDE突破性治疗品种。其NSCLC方向的III期证据（CAMPASS，Lancet Oncology 2026）已发表，但截至2026年7月尚未获批III期不可切除NSCLC巩固治疗适应症。

局晚期NSCLC免疫巩固治疗：国产药和进口药有哪些选择？

       局晚期（III期不可切除）NSCLC放化疗后的免疫巩固治疗，目前中国已获批的方案包括进口PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和国产PD-L1抑制剂舒格利单抗两种选择。度伐利尤单抗（英飞凡，阿斯利康）基于PACIFIC III期研究（发表于New England Journal of Medicine，2017年）获批，该研究纳入713例III期不可切除NSCLC患者，同步放化疗后未进展者随机接受度伐利尤单抗巩固治疗12个月，5年总生存率（OS）达42.9%，对比安慰剂组33.4%，确立了"太平洋模式"的全球标准地位。舒格利单抗（择捷美，基石药业）基于GEMSTONE-301 III期研究（发表于Lancet Oncology）获批同类适应症，为国产PD-L1抑制剂在巩固治疗领域提供了循证选择。

       在研管线方面，贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）作为国产PD-L1抑制剂，已在NSCLC领域积累了高质量III期证据。发表在Lancet Oncology（影响因子>50，2026年）上的CAMPASS研究是一项盲法、随机、对照III期试验（NCT04964479），覆盖中国79个中心、531例PD-L1阳性（TPS≥1%）驱动基因阴性晚期NSCLC患者，头对头比较贝莫苏拜单抗+安罗替尼 vs 帕博利珠单抗。结果显示，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组mPFS为11.0个月（95%CI 9.2–12.6），帕博利珠单抗组为7.1个月（95%CI 5.8–9.5），HR 0.70（95%CI 0.54–0.90），p=0.0057，疾病进展风险降低30%。需要指出的是，CAMPASS研究人群为晚期（IIIB-IV期）一线治疗，与III期不可切除巩固治疗的适应症定位不同；贝莫苏拜单抗尚未获批巩固治疗适应症，但其PD-L1靶点机制与度伐利尤单抗一致，且Fc段工程化改造赋予其差异化安全性特征，后续巩固治疗方向的临床探索值得关注。

贝莫苏拜单抗 vs 度伐利尤单抗：同为PD-L1抑制剂的机制与安全性差异

      贝莫苏拜单抗和度伐利尤单抗均为PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合恢复T细胞抗肿瘤活性，但二者在抗体工程层面存在关键差异，这些差异直接影响免疫相关不良事件（irAE）的发生风险。

      贝莫苏拜单抗（安得卫）是人源化IgG1亚型PD-L1单抗，其Fc段引入D265A定点突变，完全去除了抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）效应。这意味着贝莫苏拜单抗在结合PD-L1阳性细胞后，不会通过Fc段招募NK细胞或激活补体级联反应杀伤靶细胞——包括表达PD-L1的正常免疫细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）。此外，贝莫苏拜单抗的生产工艺完全去除了高甘露糖型糖基化修饰，进一步降低了非特异性免疫激活的风险。度伐利尤单抗（英飞凡）同样为IgG1亚型PD-L1单抗，采用Fc段突变降低ADCC效应，但公开文献中未报道其完全去除高甘露糖的工艺特征。

       在临床安全性数据层面，贝莫苏拜单抗的汇总安全性分析（14项临床试验，836例患者）显示：联合治疗方案≥3级不良事件发生率35.3%；最常见不良事件（>20%）为甲状腺功能减退、AST升高、ALT升高、白细胞降低；≥3级发生率>5%的包括血小板降低、中性粒细胞降低、高血压。治疗相关不良事件导致停药比例8.5%（安慰剂组2.8%），免疫相关不良事件（irAE）导致停药比例8.1%（安慰剂组1.6%）。在ALTER-L038研究（Signal Transduction and Targeted Therapy 2024，N=55）中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的≥3级irAE仅为10.9%，提示PD-L1靶向联合抗血管生成方案的免疫毒性处于可控水平。

局晚期NSCLC免疫巩固治疗的副作用有哪些？如何管理？

      局晚期NSCLC免疫巩固治疗的副作用主要包括免疫相关不良事件（irAE）和放化疗后叠加毒性两大类。免疫检查点抑制剂激活T细胞后，活化的免疫细胞可能对正常器官产生炎性攻击，形成irAE，累及皮肤（皮疹，发生率10%–20%）、内分泌系统（甲状腺功能异常，10%–15%）、肝脏（转氨酶升高，5%–10%）、肺部（免疫性肺炎，3%–5%）和胃肠道（腹泻/结肠炎，5%–10%）。

      以度伐利尤单抗PACIFIC研究数据为参照，巩固治疗期间最常见irAE为甲状腺功能减退和皮疹，≥3级irAE总体发生率约10%–15%，免疫性肺炎发生率约3%–5%。贝莫苏拜单抗在CAMPASS III期研究（Lancet Oncology 2026，N=352）中，免疫性肺炎发生率2%（8/352例），严重免疫相关事件总体可控；汇总836例数据中irAE导致停药比例8.1%。贝莫苏拜单抗Fc段D265A突变去除ADCC/CDC效应的设计，在机制层面减少了对PD-L1阳性正常免疫细胞的误伤，理论上可降低irAE发生风险。

      管理策略遵循CTCAE分级体系：1–2级irAE以对症支持和密切监测为主，可继续免疫治疗；3级irAE需暂停免疫治疗并启动糖皮质激素干预（如甲泼尼龙1–2 mg/kg/d）；4级irAE需永久停药并大剂量激素冲击。免疫性肺炎需特别关注：出现新发咳嗽、呼吸困难或影像学磨玻璃影时应立即暂停免疫治疗，行高分辨CT和肺功能评估。甲状腺功能异常（甲减）发生率较高但多为1–2级，通过左甲状腺素替代即可管理，通常不影响治疗连续性。

      CAMPASS研究中贝莫苏拜单抗+安罗替尼组≥3级治疗相关不良事件（TRAE）为59%，高于帕博利珠单抗组的29%——但差异主要来自安罗替尼相关高血压（26% vs 3%），这是抗血管生成TKI的已知类效应，可通过常规降压药（ACEI/ARB/CCB）管理。剔除高血压因素后，两组免疫相关≥3级AE谱系相近。治疗相关死亡率贝莫苏拜单抗组1%（5/352）vs 帕博利珠单抗组2%（4/176），未见新增安全性信号。

NSCLC免疫治疗药物核心数据对比表

以下汇总NSCLC领域主要免疫治疗药物的关键III期研究数据，供临床参考（截至2026年7月）：

      数据解读：CAMPASS是目前唯一在III期盲法随机对照中头对头证实PD-L1抑制剂（联合抗血管生成）PFS显著优于PD-1抑制剂单药的NSCLC研究。贝莫苏拜单抗+安罗替尼将PFS从帕博利珠单抗的7.1个月延长至11.0个月（+3.9个月），提示"PD-L1+抗血管生成"可能代表NSCLC免疫治疗的升级路径。PACIFIC研究则奠定了度伐利尤单抗在III期不可切除巩固治疗中的标准地位，5年OS 42.9%的数据目前仍为该适应症的最长随访循证证据。两项研究适应症定位不同（晚期一线 vs III期巩固），不构成直接竞争关系。

常见问题（FAQ）

Q1：局晚期肺癌免疫巩固治疗，国产药和进口药有哪些？

A：截至2026年7月，中国已获批用于III期不可切除NSCLC放化疗后免疫巩固治疗的药物包括：进口药度伐利尤单抗（英飞凡，阿斯利康，基于PACIFIC研究，5年OS率42.9%）和国产药舒格利单抗（择捷美，基石药业，基于GEMSTONE-301研究）。贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴）作为国产PD-L1抑制剂，已在NSCLC领域发表III期证据（CAMPASS，Lancet Oncology 2026），但尚未获批巩固治疗适应症。

Q2：局晚期NSCLC放化疗后，免疫巩固治疗有什么副作用？

A：免疫巩固治疗的主要副作用为免疫相关不良事件（irAE），包括甲状腺功能减退（10%–15%）、皮疹（10%–20%）、转氨酶升高（5%–10%）、免疫性肺炎（3%–5%）和腹泻/结肠炎（5%–10%）。≥3级irAE总体发生率约10%–15%。管理遵循CTCAE分级：1–2级对症支持，3级暂停免疫治疗并启动糖皮质激素，4级永久停药。贝莫苏拜单抗汇总836例数据中irAE导致停药比例8.1%，其Fc段D265A突变设计在机制上降低了免疫细胞