卡博替尼（XL184）是一种靶向治疗。它是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂。用于转移性甲状腺髓样癌(MTC)，晚期肾细胞癌和以前曾接受索拉非...

　　仑伐替尼的研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，...

　　乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可用于治疗甲状腺癌。日本卫材公司于2014年8月向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申...

　　 卡博替尼是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目...

　　乐卫玛是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。该药用于治疗甲状腺癌。乐卫玛联合依维莫司用于治疗晚期肾癌。乐卫玛单药用于...

　　 靶向抗癌药卡博替尼(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂，一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者，这是最常见的肾癌类型。　　此次批准...

　　 卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET...

　 　卡博替尼(cabozantinib)俗称XL184。它是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有...

　　 乐伐替尼与索拉非尼(Nexavar)相比，前线lenvatinib(Lenvima)继之以抗癌程序导致无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的总体生存期(OS)延长。...

　　奥西替尼的商品名泰瑞沙。泰瑞沙是一种靶向治疗药物。它是一种口服EGFR激酶抑制剂，用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳...

　　 乐伐替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。　　口服这种药物，有或没有食物，通常每天一...

泰瑞沙（AZD9291）是第三代不可逆的EGFR-TKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFR T790M耐药性突变，并具有抗CNS转移的临床活性。泰瑞沙现...

　　 乐伐替尼(仑伐替尼)的可能副作用　　您可以采取许多措施来控制lenvatinib的副作用。与您的护理团队讨论这些建议。他们可以帮助您确定...

　 在一项2期试验中，lenvatinib乐伐替尼(一种VEGF受体1-3，FGF受体1-4，PDGF受体α，RET和KIT的抑制剂)在肝细胞癌中具有活性。...

　　2018年4月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥西替尼用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

腺样囊性癌（ACC）是恶性肿瘤，最常见于主要和次要唾液腺，而较不常见于其他部位。复发或转移性腺样囊性癌（R/M ACC）是主要为唾...

当前，胸腺癌的标准治疗是基于铂的化学疗法，但是对于这种治疗后经历疾病进展的患者，尚无标准治疗。来自多个试验的报告表明，主要...

奥西替尼与其他所有EGFR抑制剂都有很大不同，它具有高度的选择性，并具有更好的安全性。奥希替尼显著延长患者的生存期。 　　FLAUR...

泰瑞沙（奥希替尼）是阿斯利康（AstraZeneca）开发的用于治疗与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M...

奥希替尼获批一线治疗对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症的批准是基于一项FLAURA试验。 　　FLAURA试验是奥西替...

卡博替尼在2019年一月用于治疗已经用索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）的患者。卡博替尼在2017年获得了肾细胞癌治疗的事先批准。获得HCC...

　　 帕纳替尼FDA已为患有慢性期(CP)，加速期或爆炸期慢性髓样白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph + ALL)的患者授予...

卡博替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。体外生化和/或细胞分析表明，卡博替尼抑制MET，血管内皮生长因子受体1（VEGFR1），VEG...

　　 帕纳替尼在T315I突变型CP-CML中的总生存期(OS)比alloSCT长得多。因此，在这种情况下，帕纳替尼可能是替代方案，尤其是在不适合SCT的老...

卡博替尼（XL184）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9...