培唑帕尼(帕唑帕尼)英文名PAZOPANIB，商品名votrient。培唑帕尼适应症：(1)难治或转移性晚期肾细胞癌；(2)既往接受化疗的晚期软组织肉...

　　2017年FDA批准新的ALK抑制剂布加替尼(Brigatinib)上市，布加替尼针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。布加替尼是一种处...

　　奥希替尼(azd9291)自2017年国内上市以来，就为许多EGFR阳性晚期肺癌患者解决了一代靶向药耐药的问题。其实，奥希替尼并未就此止步。近...

　　帕唑帕尼又叫培唑帕尼，国内又叫维全特。培唑帕尼是一种多靶点的靶向抑制剂，培唑帕尼主要针对的靶点为VEGFR、PDGFR及c-Kit等，在2009...

　　 来那替尼目前在国内还未上市，原研药由Puma生物技术公司研发生产，一个月的费用大概是82500元人民币。　　孟加拉来那替尼仿制药的价...

　　 西班牙巴塞罗那-根据标准的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，奥西替尼显着延长OS，作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物，...

　　 奥希替尼是表皮生长因子受体的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可选择性抑制EGFR-TKI-致敏与EGFR-T790M替代的突变。临床3期...

　　 奥西替尼(Tagrisso)在治疗EGFR 突变患者中起重要作用 。但是，由于这种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)仅在具有EGFR 突变的患者中起作...

　　 目的：　　大约10%的患者与表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞 肺癌 癌(NSCLC)怀有少见 突变。在这里，我们报告了奥西替尼在...

　　 2019年12月5日，星期四(健康日新闻)—对于以前未经治疗且患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，用奥西替尼治疗的总生存期要...

　　根据欧洲协会发表的3期FLAURA随机试验的结果，一线奥西替尼与先前未经治疗的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比，按护理标准表皮生长...

　 　达沙替尼(Sprycel)与奥西替尼(Tagrisso)(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI))的组合，在未接受过EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显...

　　2019年8月16日，又有一款新的抗癌药获批上市!美国FDA批准了靶向药Entrectinib(恩曲替尼)上市。　　恩曲替尼能治疗哪些癌症呢?简单来说...

　　2019年8月16日，又有一款新的抗癌药获批上市!美国FDA批准了靶向药Entrectinib(恩曲替尼)上市。　　恩曲替尼能治疗哪些癌症呢?简单来说...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获FDA批准用于治疗携带NTRK融合阳性的实体瘤患者，以及携带ROS1融合阳性的NSCLC患者。　　恩曲替尼的获批上市，...

　　Entrectinib(恩曲替尼)获FDA批准用于治疗携带NTRK融合阳性的实体瘤患者，以及携带ROS1融合阳性的NSCLC患者。　　恩曲替尼的获批上市，...

　　 背景　　慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是该疾病的有效...

　　美国FDA批准Entrectinib(恩曲替尼)上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　美国FDA批准Entrectinib(恩曲替尼)上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。也就是说，...

　　 据一项II期先期研究的中期结果，对血小板生成素受体激动剂Eltrombopag(艾曲波帕)的治疗可显着改善血细胞减少，并且对低至中度2风险性...

　 　FDA扩大了Eltrombopag(艾曲波帕)的批准范围，使其包括重度再生障碍性贫血患者的一线治疗。　　该适应症适用于成人和2岁以上儿童使用...

　　 在您知道该药如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。　　葡萄柚可能与larotrectinib（拉罗替尼）相互作用...

　　Vitrakvi(拉罗替尼)是2018年11月获批上市的一款泛癌种靶向药，主要针对的是由NTRK(1/2/3)基因融合的晚期实体瘤患者。简单的说，就是有N...

　　 您的医生将进行测试，以确保larotrectinib(拉罗替尼)是针对您的肿瘤类型的正确治疗方法。　　遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有...

　 　拉罗替尼用于治疗由异常“ NTRK”基因引起的某些肿瘤。当癌症扩散到身体的其他部位或无法通过手术或其他癌症治疗方法清除时，可以使...