乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间...

分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。　　肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以...

乐伐替尼首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。　　中国是全世界肝癌患者最多的...

帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明...

　 适应症：　　难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)。　　既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。　　...

培唑帕尼在治疗肾细胞癌的研究中，研究结果为培唑帕尼中位PFS(无进展生存期)达到12个月，在另一项对一线接受其它治疗(如舒尼替尼...

　　维全特(培唑帕尼，帕唑帕尼)是由葛兰素史克公司(已被诺华公司收购)研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管...

　　肾细胞癌(RCC)是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈...

　　培唑帕尼(帕唑帕尼)是一款由葛兰素史克公司研发的酪氨酸激酶抑制剂。培唑帕尼在国内已经上市，商品名维全特。　　培唑帕尼是一种可干扰...

　　培唑帕尼(别名帕唑帕尼，中文商品名维全特)是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于晚期肾细胞癌患者的治疗，临床效果显著。　　作为抗癌靶向药...

　　Pazopanib(Votrient，维全特，帕唑帕尼，培唑帕尼)是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由葛兰素史克公司研发(已被诺华公司收购)，适用于晚...

　　帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因...

奥希替尼的研发针对非小细胞晚期肺癌治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。　　针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐...

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，患者使用后常出现的C797S突变能阻断该结合位点，导致奥希替尼失效出现耐药情况以后得继续制定用...

奥希替尼它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好，将为这类患者提供一种重要的治疗选择。　　奥希替尼可同时靶向参与肿瘤发生的...

帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细...

帕博西尼用法与用量　　推荐起始剂量为每日1次，每次125 mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　帕...

帕博西尼联合Femara用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。　　在既往未...

来那替尼是治疗乳腺癌的靶向药物，在临床治疗中可以有效的延缓患者的生存期。　　在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最...

　　Trelagliptin(曲格列汀)是一款日本武田公司研发的适用于2型糖尿病的药物，也是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。　　曲格列汀于201...

来那替尼是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，它由Wyeth公司发现并开发的; Pfizer辉瑞公司推广其技术。　　2016年...

腹泻：患者在接受来那替尼治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质...

　　β地中海贫血又称“库利性贫血”，这是一种遗传性血液病，主要由于血红蛋白遗传缺陷引起的，该疾病与无效的红细胞生产相关，导致健...

　　Reblozyl是由Celgene和Acceleron共同研发的一款创新型红细胞成熟剂(EMA)。在今年11月获得美国FDA批准，可用于治疗成人β地中海贫血...

　　帕博西尼(爱博新)2018年7月31日，获得CFDA批准上市，该药是国内首个上市的CDK4/6抑制剂。用于乳腺癌患者的治疗。　　帕博西尼最常见的...