依那西替尼（Idhifa®）是一种IDH2突变的口服选择性变构抑制剂，由Celgene公司根据Agios Pharmaceuticals的全球独家许可开发。它对IDH2 R...

恩西地平（Enasidenib）作为一种专用的白血病靶向药物，最早于2017年8月在美国上市，这种药物的正版药品只有美国原厂在进行生产，截止2023...

依那西替尼是一种口服的、选择性的、强效的、小分子的突变异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂。IDH2的新形态突变经常在血液系统恶性肿瘤和实体...

恩曲替尼（entrectinib）是一种广泛用于治疗ROS1和NTRK融合基因阳性肿瘤的多靶点抑癌药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，阻断肿瘤的扩...

恩曲替尼（entrectinib）是一种广泛用于治疗ROS1和NTRK融合基因阳性肿瘤的多靶点抑癌药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，阻断肿瘤的扩...

目前正在研究第4代EGFR TKI，包括EAI045和BLU-945，以克服C797S，这是奥希替尼最重要的靶向耐药机制。EAI045是第一个靶向T790M和C797S EG...

在NSCLC患者中，3-7%的患者发现间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。克唑替尼是美国食品药品监督管理局批准的首个ALK抑制剂。自那以后，ceritini...

C-MET是一种参与细胞存活和增殖的肝细胞生长因子（HGF）受体。MET的致癌突变包括MET外显子14跳跃突变（NSCLC腺癌的3-4%）、MET基因拷贝数（...

非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是全球死亡的重要原因，尽管迄今为止取得了重大进展。在NSCLC中已经发现了多种分子改变，导致基于靶标的药物的开...

本综述重点介绍ROS1抑制剂在治疗复发/转移性ROS-1改变（ROS1+）NSCLC中的作用。

涉及NTRK1，NTRK2或NTRK3（分别编码神经营养因子受体TRKA，TRKB和TRKC）的NTRK基因融合是各种成人和儿科肿瘤类型的致癌驱动因素。这些融合...

最近的研究表明，近七分之一的人类癌症表现出KRAS改变，导致19年全球估计有3万例新发癌症病例。那么截止目前有哪些KRAS抑制剂可用？KRAS（K...

癌症仍然是美国和全世界男性和女性癌症相关死亡率的主要原因。非小细胞肺癌是癌症最常见的种类，占病例总数的84%。对于一部分具有可操作突...

酪氨酸激酶抑制剂恩曲替尼自2020年7月以来已被批准用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌癌症和NTRK融合阳性肿瘤的肿瘤诊断。在2020年ESMO虚拟大会...

Entrectinib（Rozlytrek®）是一种口服活性、中枢神经系统渗透剂、小分子、原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C（分别由神经营养酪氨酸受体激...

恩曲替尼（Entrectinib）作为一种靶向治疗药物，虽然其副作用相对较少，但仍存在一些可能出现的明显副作用。以下是对恩曲替尼可能出现的一...

恩曲替尼是一种靶向治疗药物，常用于治疗ROS1和NTRK基因重排阳性的肿瘤。然而，过量使用药物可能引发严重的并发症和不良反应。虽然没有关于...

恩曲替尼是一种针对ROS1和NTRK基因重排的恶性肿瘤的靶向治疗药物。它可以用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、胰腺癌、...

实体瘤的诊断和治疗已进入个性化（或精确）医学时代，最佳的患者管理需要分子图谱，旨在识别可操作或潜在治疗靶点的致癌驱动突变。在这方面...

Entrectinib（Rozlytrek®）是一种口服活性、中枢神经系统渗透剂、小分子、原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C（分别由神经营养酪氨酸受体激...

Rozlytrek（entrectinib）的用途是什么？具有ROS1基因改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；具有NTRK基因改变的晚期和转移性癌症，当先前的...

Entrectinib（Rozlytrek®）是酪氨酸激酶原肌球蛋白受体激酶（Trk）A/B/C的口服选择性抑制剂[分别由神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）1、2和3...

在过去的几十年中，肿瘤治疗领域取得了巨大的进步。传统的癌症治疗方法如手术、放疗和化疗虽然对一些患者有效，但对于某些肿瘤类型却效果有...

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全球范围内都面临着乳腺癌的巨大挑战。针对这一严峻形势，科学家一直在努力寻找更有效的治疗方法。近年...

乳腺癌一直以来都是女性最常见的恶性肿瘤之一，被戏称为“粉红杀手”。根据世界卫生组织国际癌症研究署发布的2020年全球癌症负担数据显示，...