FDA扩大了伊布替尼的批准，包括慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。　　伊布替尼是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，现已被批准用于治...

背景伊布替尼（ibr）是Bruton酪氨酸激酶的一流，每日一次的抑制剂，在欧盟和其他地区被批准用于CLL的初始治疗。RESONATE-2是一项3期研究，...

　　简介：　　伊布替尼被批准用于美国和欧盟的CLL治疗。然而，伊布替尼研究已经在很大程度上招募了年龄较大(≥65)的低风险患者(Burger，...

　　2016年3月4日，美国食品和药物管理局(FDA)批准伊布替尼 胶囊治疗初治患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。　　关于伊布替尼　　伊布替尼是...

经过III期临床研究RESORCE试验，关于针对无法切除的肝细胞癌在使用索拉菲尼治疗期间出现病情进展（耐药后）的患者使用抗肿瘤药瑞...

　　慢性淋巴细胞白血病多发于老年人，常伴随疾病相关的骨髓抑制及免疫抑制。伊布替尼是首个 BTK 激酶抑制剂的口服制剂，该研究概述了关...

　　索拉菲尼：　　索拉菲尼可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路...

　　2016年5月31日，欧盟委员会(EC)批准伊布替尼(依鲁替尼)作为一线治疗方案患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)的成年患者，在2014年10月对某些CL...

　　 大肠直肠癌位居全球男性癌症排名的第三名(仅次於肺癌与前列腺癌)，女性癌症排名第二名(仅次於乳癌)。根据民国101年台湾癌症登记，一...

　　 瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗肝细胞癌(HCC)患者，结直肠癌和胃肠间质瘤。在III期 - RESORCE试验中，瑞戈非尼在HCC患者中...

拜耳公司新型口服多激酶抑制剂瑞戈非尼在中国上市，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往...

　　 各种酪氨酸激酶受体即血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，血管内皮生长因子受体(VEGFRs)，成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)及其配体，已被...

　 胃肠道间质瘤产生于卡哈尔间(Cajal)质细胞或共同的前体细胞，最常见于胃(50%~60%)、其次是小肠(30%~35%)、结肠和直肠(5%)、食道(<1%)...

　　美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请，扩大靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依...

　　2018年10月18日美国食品和药物管理局宣布，(FDA)已受理了靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优...

　　研究靶向药物zanubrutinib(BGB-3111)似乎具有高度活性，在复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的总体反应率为83.5%，这些患者在单臂，开放标...

　　医学博士Susan O&#39;Brien和她的MD安德森同事在将伊布替尼用于临床试验方面发挥了重要作用，并帮助解决了药物初始效应的难题。他们正...

　　基本情况　　1. 药物名：　　药物商品名: Imbruvica　　药物通用名: 伊布替尼　　药物中文名: 伊布替尼　　· 伊布替尼是一种新的...

　　2017年8月24日，全球首个口服BTK抑制剂亿珂(伊布替尼)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细...

　　一项新的研究发现服用伊布替尼(Imbruvica)的患者如何产生耐药性，这是一种治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新型高效药物。发现基因突变是...

　　 肝細胞癌是肝脏原发性恶性肿瘤，常见于B型及C型肝炎感染后之慢性肝病或肝硬化患者。在以前，索拉菲尼一直做为治疗肝细胞癌的一线选择...

　　regorafenib(Stivarga)的适应症扩大到包括曾接受过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细胞癌患者的治疗。　　批准是基于在III期双盲RESORCE试验...

　 　Stivarga是一种激酶抑制剂，适用于肝细胞癌患者的治疗.　　在每个28天治疗周期的前21天，瑞格非尼在肝细胞癌中的推荐剂量为160mg，...

　　 RESORCE研究结果在会上进行了报告，研究显示，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib)显示可为经治肝细胞癌患者带来显著生存获益，有...

　　 2017年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了一些肝细胞癌(HCC)患者使用瑞格非尼(Stivarga)，扩大的批准用于治疗HCC其肿瘤已停止...