2018年3月，乐伐替尼(Lenvima)已被FDA批准为不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。　　根据III期REFLECT的结果于2018年2月在“...

　　 2018年美国临床肿瘤学会消化道癌症研讨会(ASCO GI)在美国旧金山继续举行。会上公布的一篇摘要显示在使用Regorafenib(瑞戈非尼，拜万...

　 　山东省人社厅获悉，根据《山东省人民政府办公厅关于建立职工大病保险制度的意见》、《山东省人力资源和社会保障厅等6部门关于印发山东...

　　 FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症，瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进...

　　 Stivarga已经被批准用于治疗之前接受过其他治疗的患者的结肠直肠癌。拜耳现在也可以为肝细胞癌(HCC)患者推销它，肝细胞癌是最常见的...

　 2015年2月，美国FDA批准了这款治疗甲状腺前沿药品乐伐替尼Lenvatinib上市。在此之前，乐伐替尼Lenvatinib在临床中表现极好，可以说是...

　　一、乐伐替尼能治疗那些癌症(适应症)?　　用于治疗局部复发或转移性，进行性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI难治性DTC)的患者　　...

　　乐伐替尼用于治疗肾脏或甲状腺癌。乐伐替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长。　　如何使用乐伐...

　　在服用乐伐替尼之前，请告诉您的医生或药剂师您是否对它过敏; 或者如果您有任何其他过敏症。本产品可能含有非活性成分，可能引起过敏...

　　拜耳公司的Regorafenib(商品名Stivarga，学名拜万戈，以下简称瑞戈非尼)是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、B...

乐伐替尼（lenvatinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗局部复发或转移性，进行性，放射性碘 - 难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者。乐伐替尼的常...

　　什么是乐伐替尼?　　乐伐替尼是一种处方药，用于治疗某些类型的癌症。　　乐伐替尼本身用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)，这是一种不能再接...

　　背景　　尽管进行了广泛的多模式治疗，但甲状腺未分化癌(ATC)和转移性PDTC仅有几个月的预后不佳。肿瘤是高增殖性的并且获得许多体细胞...

　 从拜耳医药获悉，该公司生产的抗肿瘤药物Stivarga(瑞戈非尼)已被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患有不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIS...

　　 瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS...

　　乐伐替尼是常用于治疗甲状腺癌和肝癌的药物，尤其是和索拉菲尼临床试验对比之后，更是受到一致好评，治疗效果非常明显。虽然已经在国内...

　　什么是乐伐替尼?　　当乐伐替尼不能通过手术切除时，乐伐替尼被用作一种称为肝细胞癌(HCC)的肝癌的首种治疗方法。　　乐伐替尼是一款和...

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准乐伐替尼(lenvatinib)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。　　这款新型口服活性药物是一种多受...

　　索拉非尼自2007年以来一直是无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的标准疗法，当时它被证明可以延长生存期，正如SHARP试验和在亚太地区进行的一...

　　与索拉非尼(Nexavar)相比，使用乐伐替尼(Lenvima)的一线治疗在总生存期(OS)方面继续不劣，并且在无进展生存期(PFS)，进展时间和客观缓...

　　2017年9月26日卫材公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)接受审查的补充新药申请(SNDA)的乐伐替尼为可能用于肝细胞癌(HCC)患者的一线治...

　　2018年3月23日，日本卫材（Eisai）今天宣布，受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼 (通用名：lenvatinib mesylate)已被日本批准用于不能切除...

　　 德国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药Regorafenib(瑞戈非尼)近日获美国FDA批准用于既往接受拜耳已上市靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病...

　　 肝癌是全球患病人数在所有肿瘤中排名第6位，死亡人数排名第2位　　中国是肝癌的重灾区，全球每年新确诊肝癌病例超过78万，其中39.5万...

　　 肝细胞癌可说是最常见的肝癌类型，根据美国国家癌症研究所(NCI)预测，美国今年将增加40,710名肝癌患者，且有28,290人将死于肝癌。...