(一)　　靶向药物虽然通常疗效很好，适用患者响应率很高，但耐药性几乎不可避免。ALK融合基因突变是肺癌患者突变基因之一，一般肺鳞癌...

　　吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开...

　　吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开...

易瑞沙临床试验I期临床研究两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体...

straZeneca(阿斯利康)今天获得了其目标肺癌药物AZD9291的一个关键药物，加速FDA批准，现在这种药物，即AZD9291上市，将进入市场测试，看看...

在研究的剂量递增阶段患者每天接受20至240毫克的奥希替尼(AZD9291)，在28天的评估期内(在单剂量加21天给药后7天)，在任何剂量水平，均无剂...

为了满足耐药肺癌患者的临床用药需求，FDA在2015年11月13日加速批准了阿斯利康Tagrisso(奥西替尼，AZD9291)上市。所谓加速批准(Accelerated...

昨年，AZD9291(奥希替尼，商品名：泰瑞沙)在中国正式上市。一年多来，越来越多的晚期肺癌患者，接受了该药物的治疗。对于携带EGFR突变、接...

肺癌是我国发病率最高，同时也是死亡率最高的癌症之一。但这个时代对于肺癌患者来说，其实也是个好消息。随着肿瘤医疗研发的不断加速，近两...

第一项将奥希替尼(AZD9291)作为一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的临床试验AURA结果刊登在3月20日出版的最新一期临床肿瘤学杂志上[1]。试...

相信大多数病友都听说过PD-1抗体，PD-L1抗体又是什么?以及，PD-1抗体不是免疫治疗么，怎么还和靶向药扯上关系了。PD-L1，顾名思义，就是PD-...

甲磺酸奥希替尼片是开发具有针对EGFR突变，包括T790M突变的效力，同时保留野生型EGFR的口服，不可逆的，突变体选择性EGF受体(EGFR)酪氨酸激...

全世界发病率最多且死亡率最高的恶性肿瘤，其中约有85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。研究表明大约有80%的NSCLC患者呈现出表皮生长因子受体(EGFR)...

2015年11月13日，美国FDA批准了阿斯利康的Tagrisso(Osimertinib）mesylate，又名AZD9291上市，其用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变...

目前市面上安全性比较高的是产自孟加拉的Osicent(白盒9291)和Tagrix(黑盒9291)相比于Beacon的Tagrix，INCEPTA 生产的Osicent有几个优势。...

奥希替尼：全球唯一上市的三代EGFR TKIEGFR TKI是一种表皮长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过内源性配体竞争性结合EFGR，抑制酪氨酸激酶火...

泰瑞沙，即奥希替尼，研发代号为AZD9291，药品名Osimertinib，商品名为Tagrisso。AZD9291是阿斯利康公司研发的全球第一个上市的第三代口服...

当我们还沉浸在第三代EGFR-TKI类药物(AZD9291)成功克服第一代EGFR-TKI类药物(易瑞沙、特罗凯)耐药的喜庆中时，第三代EGFR-TKI的继发耐药已...

一般肺癌患者做完基因检测后，绝大部分的患者会发现导致的肺癌引发的根源是EGFR基因突变，而根据临床证实，如果肺癌患者存在EGFR基因突变，...

一、如何用药?1、给药方法奥希替尼可随餐或空腹服用。脑转移患者80mg(96mg甲磺酸盐)，每天一次;脑膜转移患者160mg，每天一次。对于有吞咽...

奥希替尼(9291)是全球首个第三代类靶向药物，于2015 年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFD...

2017年5月8日加拿大肿瘤药品审查机构(pan-Canadian Oncology Drug Review 缩写：pCODR)对于T790M突变的非小细胞肺癌患者推荐使用阿斯利...

这些年，传统的化疗模式已经进入了一个平台期，尤其对于晚期NSCLC，化疗的有效率一直保持在30%-40%，MST约11个月左右。自全球首个用于肿瘤...

奥希替尼(9291)是全球首个第三代类靶向药物，于2015 年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFD...

肺癌又称原发性支气管肺癌，是指源于支气管黏膜上皮的恶性肿瘤，可分为小细胞癌、腺癌、鳞癌、大细胞癌，其中除了小细胞癌以外的肺癌称为非...