说起肿瘤免疫疗法，不得不提及美国顶尖癌症研究机构纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)，本人曾在他们的学生宿舍蹭住了5年。MSKCC是现代免疫疗...

2015 年 1 月 20 日美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出了“精准医学计划，这象征性地吹响了“精准医学”时代开启的号角。然而，奥巴...

当前免疫靶向治疗的主要靶点有CTLA-4、PD-1和PD-L1，CTLA-4和PD-1在生物学功能上皆为抑制性受体, 前者表达的部位是参与抗原初次反应的T细...

PD-1及PD-L1抑制剂治疗晚期NSCLC的有效率大约在20%左右，仍有80%左右的患者对治疗耐受，因此，需要寻找可以预测疗效的生物标记物。PD-L1可...

最近几年，肿瘤治疗领域有了多项突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗方面，多个新药给无数癌症患者带来“新生”。 病...

一线化疗治疗失败后，患者在医学上被定义为“复发或难治性PTCL”。在我国，复发或难治性PTCL患者二线治疗选择极其有限，除干细胞...

不建议将瑞格非尼用于治疗索拉非尼成人的晚期不可切除的肝细胞癌。 本建议无意影响在本指南发布之前在NHS中开始的瑞格...

服用regorafenib之前，如果您对瑞格非尼，任何其他药物或瑞格非尼片中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师...

过去数十年间，全球结直肠癌发病率增加，亚 洲也是如此 。尽管孤立性转移灶可能为可切除 性并有可能达到治愈结局 ，但约有 ...

CFDA 批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适 合接受抗血管内皮生...

近日，拜耳医药保健宣布，Stivarga(瑞戈非尼)在难治性转移性结直肠癌亚洲患者中进行的III期CONCUR试验的结果发表. CONC...

近日一种新型口服多激酶抑制剂(瑞戈非尼)在中国上市，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及...

瑞戈非尼已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。 以中国为主的亚洲临床研...

Regorafenib(瑞戈非尼)是由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。Regorafenib 由于其...

　　STIVARGA(瑞格列尼)可引起肝脏问题，这可能是严重的，有时会导致死亡。您的医疗保健提供者将在您开始服用STIVARGA之前和您在STIVARGA治...

　　临床试验中发生严重且有时致命的肝毒性。　　在治疗前和治疗期间监测肝功能。　　中断然后减少或停止STIVARGA(瑞戈非尼)的肝脏毒性，表...

　　靶向正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生，肿瘤血管生成，转移和肿瘤免疫。　　STIVARGA(瑞戈非尼)有效阻断多种蛋白激酶，包括KIT，RAF...

　　目前，Bayer公司发布了 III 期 CONCUR 试验的阳性结果，试验中，亚洲患者安全性结果与已知的瑞戈非尼治疗的安全性结果相一致。“亚...

　　瑞戈非尼已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。 以中国为主的亚洲临床研究(CON...

　　近日，新型口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞戈非尼)在中国上市，Regorafenib(瑞戈非尼)是由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基...

吃靶向药的病友，都有切身的体会：靶向药起效快，有效率高，副作用小，唯一的遗憾就是随着时间推移，绝大多数的病友都会耐药，每一代靶向药...

阿斯利康今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准TAGRISSO™(AZD9291)80mg每日一次的片剂用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M...

据更新的研究结果显示，试验药物 AZD9291 用于晚期 EGFR 突变呈阳性、同时有 T790M 耐药突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者时，患者...

对于肺癌患者来说，经过基因检测，如果有EGFR突变，可以有很多的靶向药吃，比如一代药易瑞沙、特罗凯和凯美纳，二代药阿法替尼，三代药AZD9...

第三代靶向药，AZD9291(在国外早就上市，我国港澳地区可以买到)、国产的正在做临床试验的艾维替尼等。吃靶向药的病友，都有切身的体会：靶...