Lynparza 是一种 PARP 抑制剂，被批准用于治疗既往接受过有害 BRCA 突变治疗的晚期卵巢癌、化疗反应患者的卵巢癌维持治疗、...

5年随访数据 - Lynparza维持疗法对患有BRCA +和其他突变卵巢癌的女性有效。

使用芳香化酶或CDK4/6抑制剂治疗失败的晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗选择有限。新型精准癌症药物Piqray®（alpelisib，BYL719）与F...

Piqray®（alpelisib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗男性和绝经后女性中具有PIK2CA突变的激素受体（HR）阳性或HER3阴性晚期乳腺癌。

数据显示，纳武利尤单抗加卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的持续客观缓解率、总生存期和无进展生存期获益。

接受阿利塞替布单药治疗的患者与接受氟维司群和阿利塞替布联合治疗的患者在反应或生存结局方面没有差异。

客观缓解率为90.9%，中位无进展生存期为31个月。

与对照组治疗的患者相比，用新型抗体药物偶联物ARX2治疗的HER788阳性转移性乳腺癌患者具有显着的生存获益。

Cabometyx加Tecentriq未能改善肾癌患者的无进展生存期

研究结果显示，与接受新辅助化疗和手术治疗的患者相比，手术前接受Imfinzi加化疗或手术后单药治疗的可切除非小细胞肺癌患者的无事件生存率显着改善。

Lytgobi（futibatinib）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于既往治疗过、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）...

根据临床试验结果，AKT抑制剂capivasertib与现有的化疗和激素治疗药物联合用于治疗晚期乳腺癌时，可延缓乳腺癌的进展并延长生存...

在新加坡举行的 1 年世界肺癌大会 （WCLC） 上首次公布了评估 Rybrevant （阿米凡他单抗） 在晚期非小细胞肺癌 （NSCLC...

Gavreto™（普拉塞替尼）是一种靶向治疗，用于治疗成人患者转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间的转移重排，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测试诊断。

这种药物在哪些条件下被批准？Gavreto被批准用于治疗由转染（RET）基因异常重排引起的癌症患者，包括：转移性非小细胞肺癌（NSCL...

美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Gavreto（普拉塞替尼）用于治疗转染期间转移重排 （RET） 融合阳性非小细胞肺癌 ...

聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶在DNA修复中发挥作用，包括修复化疗引起的DNA损伤。靶向和抑制这种酶的精准癌症药物可能导致癌细胞死...

Erleada 可延长非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性疾病患者的生存期。

在NORA研究中，铂类敏感型复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼可使死亡风险降低16%。

在ADT加多西他赛的基础上加用达罗他胺可显著降低高容量和高危或低危转移性激素敏感性前列腺癌男性的死亡风险。

卡博替尼和阿替利珠单抗联合用药在检查点抑制期间或之后进展的局部晚期或转移性透明细胞或非透明细胞肾细胞癌患者中，与单独使用卡博替尼相比，卡博替尼和阿替利珠单抗的无进展生存期没有显著改善，错过了3期CONTACT-03试验的主要终点

3期MONALEESA-2（NCT01958021），MONALEESA-3（NCT02422615）和MONALEESA-7（NCT02278120）试验检查了ribociclib，目的是确定第...

在 75 岁及以上的激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌患者中，与单独使用芳香酶抑制剂相比，Palbociclib加芳香化酶抑制剂改善了无进展生存期、总生存期和化疗时间的真实世界数据

在DESTINY-PanTumor2试验中，曲妥珠单抗用于管理表达HER02的肿瘤的安全性似乎与先前报道的该药物的结果一致。

Zydelig（通用名：idelalisib）不是化疗药物，而是一种靶向抗癌治疗，每天口服两次。像Zydelig这样的靶向药物治疗通过阻断特定的...