Verquvo是一种用于治疗射血分数降低的长期心力衰竭成人的药物，由于症状恶化，最近接受了静脉注射（静脉）治疗。射血分数降低的...

（NCT03093116）是一项关于瑞波替尼的全球开放标签II期研究，目前正在多达120个中心进行，目标是在六个定义的扩展（EXP）队列中...

NTRK基因是正常细胞生长和增殖的关键组成部分。由于基因组改变，该基因与不相关的基因融合，导致改变的TRK蛋白的形成。 ...

Elahere是一种新的抗体药物偶联物，在大约三分之一的治疗经历患者中缩小了肿瘤。

“三阴性”乳腺癌意味着乳腺癌没有以下情况：HER2蛋白；雌激素和孕酮的受体（附着部位）。与其他类型的癌症相比，TNBC更具侵袭性。而且...

抗体-药物偶联物现已被批准用于激素受体阳性/HER2阴性或三阴性乳腺癌患者。

肾细胞癌是发生在肾脏小管内壁的癌症。它是成人中最常见的肾癌类型。虽然癌症的确切原因仍然未知，但透析、疾病家族史、马蹄肾、...

英菲格拉替尼（infigratinib）是一种口服激酶抑制剂，适用于治疗既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）与成纤维细胞生长因子受体II（FGFR2）融合的成人患者。

根据COSMIC-313研究的早期数据，与纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合使用，cabozantinib改善了晚期中危肾细胞癌患者的预后，并在低风险患者中显示出一定的疗效。

局部晚期或转移性肾细胞癌患者，在检查点抑制剂治疗后接受一线卡博替尼治疗后，有早期反应。

随机3期CheckMate-9ER试验的三年结果证实，对于一线治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，纳武利尤单抗/卡博替尼方案是优于舒尼替尼的...

恩杂鲁胺是转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 男性的一线治疗标准。然而，来自随机、双盲、安慰剂对照、3期TALAPRO-2试验的...

ARROS-1 I/II期临床试验正在评估NVL-520治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌患者的应用。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Retevmo（赛珀卡替尼，80毫克和<>毫克胶囊）用于在转染（RET）期间重新排列的局部晚期或转移...

Retevmo是一种激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌，伴有RET基因融合或突变。 RET驱...

Retevmo™（selpercatinib）是第一种获准用于治疗三种转染期间重排（RET）驱动的癌症适应症的疗法。 Retevmo（赛培卡替...

ASH 2022 的研究表明，扎努替尼的表现优于伊布替尼，三联体对高危 CLL 有效，细胞死亡可能预测反应深度，CAR T 细胞疗法可能不是 CLL 患者的选择。

根据ASCO GU提供的数据，与Xtandi或Erleada相比，接受Nubeqa治疗的患者在ARI疗程开始后6至18个月发生疾病转移或停止治疗的可能性较小。

睾酮和其他雄性激素（雄激素）刺激前列腺癌的生长。为此，它们必须与前列腺细胞中的雄激素受体结合。Xtandi阻断雄激素受体的信号...

与恩杂鲁胺或阿帕鲁胺相比，接受达罗他胺治疗的患者在治疗开始后 6-18 个月发生疾病转移或停止治疗的可能性较小。

当使用他唑帕尼和恩杂鲁胺治疗时，一线转移性去势抵抗性前列腺癌患者的影像学无进展生存期有所改善，无论同源重组修复状态如何。

现在可以使用夫替替尼治疗既往治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内 FGFR2 粘性胆管癌患者。

在晚期肾细胞癌患者中，与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗加卡博替尼具有更好的总生存期、无进展生存期、总缓解期、缓解持续时间和完全缓解率。

在费城染色体阳性（Ph阳性）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中进行的随机3期PhALLCON试验的主要数据显示，与伊马替尼相比，一线化...

Vizimpro是一种激酶抑制剂，被批准用于首次接受治疗的具有某些EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Vizimpro...