Futibatinib是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Enhertu是一种用于治疗转移性（已扩散到身体其他部位）或无法通过手术切除的乳腺癌的药物。 它只能在癌症被证明“过表...

Talzenna（化学名称：talazoparib）于2018年10月16日获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的局部...

劳拉替尼和克唑替尼，对很多肿瘤患者来说都不陌生，都是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的。克唑替尼是首个用于临床的ALK抑制剂，劳拉替...

劳拉替尼（Lorlatinib）用于治疗癌症的是什么？ Lorviqua是一种癌症药物，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者...

Capivasertib加氟维司群改善了激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期。

Tazemetostat以Tazverik品牌出售，是一种用于治疗16岁及以上转移性（当癌细胞扩散到身体其他部位）或局部晚期（当癌症在其开始的器官之外生长，但尚未扩散到身体远处部位）的成人和青少年的药物 不适合完全切除的上皮样肉瘤（手术切除所有组织， 结构或器官）。

他泽司他（Tazverik）第一个也是唯一一个FDA批准的专门用于上皮样肉瘤的治疗方法。

滤泡性淋巴瘤（FL）是一种血癌。当某些白细胞（称为B淋巴细胞）不受控制地生长和繁殖时，就会发生FL。这些癌性淋巴细胞可以移动...

厄达非替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制细胞生长的不同阶段。通过阻断特定酶起作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。

Adagrasib，一种 KRASG12C抑制剂，不可逆和选择性地结合KRASG12C，将其锁定在其非活动状态。Adagrasib在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分显示出临床活性，并具有可接受的不良事件特征。

帕博西利布-氟维司群组的中位无进展生存期为4.6个月，单用氟维司群组为4.8个月。

ASCT-伊布替尼组的3年无失败生存率显著高于对照组，分别为88%和72%（P =.0008）

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Krazati（adagrasib）加速批准治疗成人KRAS患者G12C-突变，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），由FDA批准的测试确定，并且至少接受过1次全身治疗。

在转移性激素受体阳性乳腺癌患者中，PIK3CA突变很常见（见于大约30%至40%的人）。Piqray抑制由这些癌症生长中很重要的基因编码的P13K蛋白

Piqray（alpelisib）是一种治疗转移性乳腺癌的药物，

Xtandi（恩杂鲁胺）是一种小分子药物，是一种激素疗法或雄激素抑制疗法。它用于治疗晚期前列腺癌。

在2021 年 3 月 10 日，美国食品药品监督管理局批准了激酶抑制剂替沃扎尼（Fotivda，AVEO 制药公司）用于既往接受两种或多种全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌 （RCC） 的成年患者。替沃扎尼（Fotivda）简要介绍，替沃扎尼有仿制版的吗？仿制版的价格多少钱一盒？

一项 2 期试验的回顾性分析表明，替沃扎尼在肾细胞癌细胞组织学不清晰的亚群患者中显示出疗效和耐受性。

根据2期Cyto-KIK试验（NCT04322955）的结果，Cabozantinib（Cabometyx）与纳武利尤单抗（Opdivo）联合用于转移性肾细胞癌（RCC）患者，在减瘤性肾切除术前可安全给药长达14天。

评估普拉西替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的1/2期ARROW研究的最新分析显示，该药物耐受性良好，每日剂量为400mg可引起临床活性。

GeparOLA研究结果表明，与卡铂和紫杉醇相比，奥拉帕尼新辅助治疗HER2阴性早期乳腺癌伴同源重组缺陷的患者疗效不佳。

在接受伊布替尼和维奈托克联合治疗的Waldenström巨球蛋白血症患者中观察到快速和持久的反应。

在ASH年会上公布了令人印象深刻的数据后，FDA批准了olutasidenib或治疗初治和复发或难治性急性髓系白血病患者。

阿达格拉西布（克拉扎蒂;Mirati Therapeutics， Inc）批准用于经FDA批准的测试确定的KRAS-G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人。