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索托拉西布（Sotorasib）是什么靶向药？哪些副作用？临床实验效.

FDA已加速批准KRASG12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)上市，用于冶疗既往至少接受过一次系统冶疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性...

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Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK 是一种 细胞内的蛋白，在恶性...

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根据2022年的新数据，索托拉西布的仿制药目前将于2022年在缅甸和孟加拉国上市。一盒Sotorasib的收购价约为14000左右，美国原装Sotorasib的价格约为100000左右。

KRAS 是 NSCLC 中最常见的致癌驱动因子，发现在 25-30% 的患者中发生突变。Sotorasib (AMG 510) 是一种不可逆的选择性小分子抑制剂，靶向一种特定类型的突变 KRAS 蛋白，称为 KRAS G12C，这种蛋白存在于大约 13% 的肺腺癌中。

Pemigatinib 是一种有效的选择性口服 FGFR 1-3 抑制剂，在基因定义的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，并且已证明对具有某些 FGFR 改变的肿瘤患者具有临床益处。

Pemigatinib 是一种口服、有效的选择性成纤维细胞生长因子受体 （FGFR）1、2 和 3 抑制剂，用于治疗既往治疗过、不可切除的局部晚期/转移性 CCA 伴 FGFR2 融合或其他重排的成人患者。

Pemazyre (pemigatinib，培米替尼)是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗胆管癌的激酶抑制剂，由Incyte公司开发。这也是第一...

Pemigatinib用于已经接受过先前治疗的成年人，以治疗某种类型的胆管癌（胆管癌），该癌症已经扩散到附近的组织或身体的其他部位，并且不能通过手术切除。

Pemigatinib（培米替尼）是一种具有抗肿瘤活性的小分子激酶抑制剂。它通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）起作用，FGFRs是激活肿瘤细胞中信号通路的受体酪氨酸激酶。

Pemazyre (pemigatinib，培米替尼)是美国食品和药物管理局 (FDA) 第一批用于治疗胆管癌的激酶抑制剂Incyte公司开发。

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一项 1b/2 期试验的结果表明，在铂类敏感的晚期胰腺癌患者中，尼拉帕利布加纳武鲁单抗在 6 个月时的无进展生存期优于尼拉帕林和伊匹单抗。

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