Brukinsa是一种商标处方药，已被批准用于治疗成人的壁炉细胞淋巴瘤(MCL)。MCL是一种血液癌。Brukinsa已获得FDA批准，可用于过去至少使...

　　随访时间中位数为 18.4个月 对于 研究206 和 18.8个月 对于 研究003　　BRUKINSA的疗效在2个临床试验中进行了IRC评估，其中包括...

　 　阿西替尼不算是多靶点药，仅有3个大系列靶点：VEGFR-1/2/3。其与所有其它抗血管生靶向药物一样，也存在各种各样的副作用，包括：心...

　 　辉瑞公司近日宣布，阿西替尼(Inlyta)辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌(RCC)高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta...

　　 阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦...

　 　基于阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12....

　　 通常情况下，阿昔替尼(阿西替尼)成人每次5mg、每日2次经口给药。根据患者病情，用量可适当增减，可以增量至每次10mg每日2次。与用法...

　　 基于KEYNOTE-426研究结果，ESMO指南推荐帕博利珠单抗联合阿西替尼(阿昔替尼)可用于初治晚期透明细胞肾癌的一线治疗[I，A]。该研究的...

　 　KEYNOTE-426研究中，与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗单抗+ 阿西替尼(阿昔替尼)显著改善转移性肾细胞癌(mRCC)患者的OS、PFS和ORR，并且...

　　 阿昔替尼(阿西替尼)给药前应先确认项目，进行体格检查和实验室检查。而对治疗时间≥2年患者的常见不良反应发生情况进行区间分析后...

　　阿西替尼(阿昔替尼)治疗晚期肾癌的剂量调整指南中指出，阿西替尼的初始剂量为5mg BID，如若耐受英立达初始剂量连续两周，在血压正...

　 　JAVELIN Renal 101研究是一项多中心开放性随机III期临床试验，探索avelumab 联合阿西替尼(阿昔替尼)对比舒尼替尼一线治疗晚期肾...

　　维奈托克(Venclexta)目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的...

　　维奈托克被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因...

　　维奈托克片(venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一...

　　维奈托克(Venclyxto)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向...

　　维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复...

　　维奈托克是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在凋亡(程序性死亡)中发挥重要作用，可阻止一些(包括淋巴)的凋亡，并且在某些...

　　维奈托克作用及功效说明：下面就让我们一起来看看。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、...

　　维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋...

　　维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复...

　　维奈托克使用剂量说明简介：维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性...

　　威罗非尼是目前国内首个且唯一获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂，用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或...

　　威罗菲尼是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考...

　　威罗菲尼说明书简介：抗癌新药威罗菲尼，经过FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤患者，2012年经欧盟委员会批准其用于治疗...