阿比特龙与恩杂鲁胺虽然同为雄激素受体拮抗剂，但它们的工作原理还是有区别的恩杂鲁胺是直接作用雄激素受体的抗雄激素。　　而阿比...

　 　阿比特龙是CYP17的一种选择性不可逆抑制剂，CYP17抑制剂与雄激素剥夺治疗(ADT)的联合可以有效的清除雄激素。　　阿比特龙联合泼尼松...

　 　在治疗药物逐渐丰富后，临床医生将面临另一个难题，即评价最优方案，或对各类单药及联合方案的获益人群进行筛选。　　ADT仍是mHSPC...

　　针对BRAF V600E突变结直肠癌患者，今年更新点为在姑息治疗二线及二线以后增加了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗这3种靶向药的联合使用。...

　　 在前列腺癌治疗顺序上，一线化疗的地位是否可能发生改变?ADT+化疗的临床研究早于ADT+阿比特龙(ZYTIGA)，并已经写入NCCN和EAU指南的一...

　　达拉非尼联合曲美替尼可以为BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者带来持续的OS获益。一项开放标签的多中心III期临床研究分别纳入36例初治和5...

　　 瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，已被获准在全球50多个国家里用于治疗转移性结直肠癌的治疗。　　对于结直肠癌患者，瑞戈非尼的批准...

　　泰菲乐/达拉非尼联合曲美替尼用药副作用及处理。达拉菲尼+曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移...

　　2017年5月，我国CFDA已经批准瑞戈非尼用于分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适...

　　瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，靶点包括包括 VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1、BRAF、PDGFR、FGFR 以及...

　　 瑞戈非尼作为多靶点激酶抑制剂，已获批用于晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝癌的治疗。　　一项探索瑞戈非尼不同用药模式与疗效和手足皮...

　　 国际多中心Ⅲ期临床CORRECT研究首次证实了瑞格菲尼在难治性晚期结直肠癌中的OS获益。该研究在全球114个中心最终入组760例经标准治疗...

　　阿比特龙Zytiga说明书中，推荐剂量为1000 mg(4×250mg片)口服每日一次。与泼尼松5 mg口服每日2次联用。由于作用机制导致的药效...

　　前列腺癌的发生和发展与雄激素(Androgen)-雄激素受体(Androgen receptor，AR)关系密切，两者结合后会产生刺激前列腺癌细胞生长的信号...

　　作为前列腺癌靶向药，阿比特龙的疗效是肯定的，但是并非人人有效，所以及时评估阿比特龙的疗效非常重要!　　对于首次服用阿比特龙的患...

　　阿法替尼用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。那么，服用阿法替尼治疗期间的注意事项有哪些?...

　　勃林格殷格翰公司宣布，欧洲委员会(EC)已批准阿法替尼(吉泰瑞)用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌(SQCC)患者。所以关于肺...

　　勃林格殷格翰公司宣布，欧洲委员会(EC)已批准阿法替尼(吉泰瑞)用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌(SQCC)患者。所以关于肺...

　　阿法替尼是第二代EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)，与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞...

　　阿法替尼(Afanix，商品名Gilotrif)是德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的蛋白酪氨酸多靶点激酶抑制剂，也是全球第一个不可逆的靶向药，...

　　阿法替尼，是第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。可用于一线治疗具有EGF...

　　阿法替尼是一种激酶抑制剂，适用于有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，治疗肿瘤测试检出的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子2...

　　马来酸阿法替尼片适用于：1.具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗...

　　赛可瑞/克唑替尼赠药条件：　　1、符合赛可瑞适应症的贫困和低收入患者，即CFDA批准的检测方法确定的间变性淋百巴瘤激酶(ALK)阳性的局...

　　赛可瑞/克唑替尼赠药条件：　　1、符合赛可瑞适应症的贫困和低收入患者，即CFDA批准的检测方法确定的间变性淋百巴瘤激酶(ALK)阳性的局...