帕纳替尼(ICLUSIG，ponatinib)说明书里的重要安全信息：　　警告：动脉阻塞，静脉血栓形成，心脏衰竭和肝毒性　　至少有35%的ICLUSIG&r...

　 　Lenvatinib是商品名Lenvima™的通用名。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用药物名称lenvatinib时可能会使用商品名Lenvima...

　 　甲磺酸仑伐替尼胶囊用于治疗局部复发或转移，进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的患者。　　与药物依维莫司合用，用于一种先有的...

　　帕纳替尼(ponatinib)适用于为治疗对酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或是不能耐受的有慢性相，加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或...

　 　表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在晚期EGFR突变型非小细胞肺癌中的客观应答率(ORR)约为60-70%，中位无进展生存期(PFS)...

　　普纳替尼(商品名Iclusig，AP24534)是通过开发一种口服药物ARIAD制药用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性(PH +)急性淋巴细胞...

　　 泰瑞莎(AZD9291)是不可逆的第三代EGFR-TKI，在具有EGFR致敏突变和T790M抗性突变的NSCLC患者中已显示出显着的效力。　　加上放疗第一...

　　 Osimertinib(AZD9291)泰瑞莎是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，已证明对具有EGFR致敏突变或T790M突变的患者具有显着...

　　在过去的几十年中，甲状腺癌的发病率一直在增加。2012年，全世界估计诊断出298,102例新的甲状腺癌。根据组织学特征已定义了三种类型的...

　　 您将每天服用ponatinib（普纳替尼）片。每天在同一时间服用有或没有食物的药片。用一大杯水吞服整个片剂。它们不应被咀嚼，溶解或压...

　　仑伐替尼(Lenvatinib)是一种新型的口服血管生成抑制剂，其靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1–3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-...

　　 感染风险　　如果白细胞数量少，则更容易感染。如果发生这种情况，您的医生或护士可以建议您如何降低感染风险。您的医生可能会要求...

　 　帕纳替尼(Ponatinib，Iclusig®)可用于治疗某些类型的白血病，例如慢性粒细胞白血病(CML)。有时可以用来治疗其他癌症。　　帕纳替...

　　 2013年10月，研究人员降低了普纳替尼剂量以减少发生动脉闭塞事件的风险。　　即使减少剂量，包括每天减少15 mg剂量，绝大多数达到主...

　　 普纳替尼对于患有慢性期，加速期或胚芽期慢性髓样白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的成年患者。　　不...

　　仑伐替尼(Lenvatinib)用于不可切除的肝细胞癌患者的一线治疗。是血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)...

　　仑伐替尼(LENVIMA)说明书里的副作用介绍　　在DTC中，在LENVIMA治疗的患者中观察到最常见的不良反应(≥30%)是高血压(73%)，疲劳(67%)...

　　仑伐替尼(LENVIMA)警告和注意事项　　高血压：在DTC中，LENVIMA的73%患者发生了高血压(44%3-4级)。在RCC中，LENVIMA +依维莫司(42%)的...

　　NSCLC患者脑转移(BM)和软脑膜转移(LM)的累积发生率分别为16–35%和3–5%，并且与不良预后相关。　　第一代和第二代EGFRTKIs...

　　患有晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的患者对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼，厄洛替尼和阿法替...

　　患有晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的患者对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼，厄洛替尼和阿法替...

　　 来那替尼于2017年7月被批准为美国食品和药物管理局(FDA)对下列辅助基于曲妥珠单抗治疗的延长辅助治疗的成年患者的早期HER2阳性乳腺癌...

　　作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗，奥西替尼显示出优异的无进展生存期和对厄洛替尼或吉非替尼有利的毒性。　　奥西替尼是...

　　作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗，奥西替尼显示出优异的无进展生存期和对厄洛替尼或吉非替尼有利的毒性。　　奥西替尼是...

　 　奈拉替尼用于治疗先前曾用曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达或扩增的乳腺癌患者。　　耐他替尼还与卡培他滨联合用于治疗接受两种或多种基...