2020年5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼(ALUNBRIG，brigatinib)用于成人间变性变性淋巴瘤患者由FDA批准的测试检测...

　　2020年5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼(ALUNBRIG，brigatinib)用于成人间变性变性淋巴瘤患者由FDA批准的测试检测...

　　阿法替尼(BIBW2992)是不可逆的下一代EGFR抑制剂，同时靶向EGFR和HER2，对具有第一代TKI耐药性的NSCLC患者有效。与第一代TKI相比，不可...

　　2020年5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼/brigatinib(ALUNBRIG，ARIAD Pharmaceuticals Inc.)用于经FDA批准检测为...

　　2020年5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼/brigatinib(ALUNBRIG，ARIAD Pharmaceuticals Inc.)用于经FDA批准检测为...

　　阿法替尼与传统化疗相比，已有许多临床试验来评估其疗效。阿法替尼在中国人群中(327名中国患者)的最大规模的临床试验是NCT01121393。36...

　　阿法替尼与传统化疗相比，已有许多临床试验来评估其疗效。阿法替尼在中国人群中(327名中国患者)的最大规模的临床试验是NCT01121393。36...

　 　尽管阿法替尼的疗效比EGFR突变患者的传统化疗好得多，但阿法替尼的安全性与疗效同样重要。在阿法替尼组中观察到某些不良事件的发生频...

　　 阿法替尼的主要不良事件包括什么?阿法替尼的副作用主要是轻度或中度(1级和2级)，没有观察到4或5级AE。通过剂量水平和CTCAE等级总结了...

　　 阿法替尼的主要不良事件包括什么?阿法替尼的副作用主要是轻度或中度(1级和2级)，没有观察到4或5级AE。通过剂量水平和CTCAE等级总结了...

　　布加替尼是一种有效的，选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)分子改变。布加替尼目前已在包括美国，加...

　　布加替尼是一种有效的，选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)分子改变。布加替尼目前已在包括美国，加...

　　布加替尼的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接受...

　　布加替尼的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接受...

　　卡博替尼的治疗治疗效果好吗?卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，被认为与肿瘤生长和血管生成有关。卡博替尼的批准是基于对658名晚...

　　布加替尼于2017年4月获得了美国FDA的加速批准。布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移性非小细...

　　布加替尼于2017年4月获得了美国FDA的加速批准。布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移性非小细...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼在美国获得了加速批准，用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的转移性ALK(+)非小细胞肺癌患者。进行了...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼在美国获得了加速批准，用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的转移性ALK(+)非小细胞肺癌患者。进行了...

　　ALTA试验是一项阳性研究，结果表明克唑佐尼在ALK重排的晚期NSCLC失败后具有布加替尼的高疗效。布加替尼还具有良好的脑渗透性和颅内功效...

　　ALTA试验是一项阳性研究，结果表明克唑佐尼在ALK重排的晚期NSCLC失败后具有布加替尼的高疗效。布加替尼还具有良好的脑渗透性和颅内功效...

　　ALK重排是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见特征，约有5%的患者发生。针对ALK重组NSCLC研发的第一个靶向疗法是克唑替尼。事实证明，克唑替...

　　ALK重排是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见特征，约有5%的患者发生。针对ALK重组NSCLC研发的第一个靶向疗法是克唑替尼。事实证明，克唑替...

　　乐伐替尼是受体酪氨酸激酶的有效抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(vegfr1-3)、成纤维细胞生长因子受体(fgfr1-4)、kit和ret。本文研究...

　　用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的转移性ALK(+)非小细胞肺癌患者。那布加替尼给药方式是怎样的?进行了一项临床研究，以评估食物对布加...