根据摘要，奥希替尼(Tagrisso，AstraZeneca)对获得性吉非替尼耐药突变EGFR T790M具有活性，而吉非替尼(Iressa，AstraZeneca)对耐奥...

　　NSCLC是一种上皮性肺癌，是由在肺上皮组织中形成的恶性细胞引起的。该疾病通常分为三种类型，分别是在肺部周围区域发现的腺癌，在肺部...

　　 在一项成人 IV期 EGFR阳性肺癌的单臂研究中，贝伐单抗和奥西替尼的一线联合治疗是可以耐受的，并且产生的疗效没有明显的毒性(JAMA...

　　 在患有复杂EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及先前接受EGFR治疗的患者中，使用奥西替尼(Tagrisso)可能会对无进展生存期(PFS)和总...

　　 ADAURA 3期试验显示，第三代EGFR TKI奥西替尼(Tagrisso)作为EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗观察到的无病生存(DFS)益...

　　奥希替尼是第三代不可逆的口服EGFR TKI，可选择性抑制EGFR TKI致敏和EGFR T790M耐药性突变，并且已在具有中枢神经系统(CNS)转移的NS...

　　奥希替尼是一款由阿斯利康研发的非小细胞肺癌靶向药，在中国已经上市。　　一线治疗方案中的奥希替尼在EGFR突变阳性的NSCLC 患者中显...

　　轻型脑膜转移瘤(LMs)是指肿瘤细胞扩散到轻度脑膜瘤和脑脊液中，约占3%-4%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。LM的发病率上升到在表皮生长...

　　奥希替尼(Tagrisso)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤，该患者的肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子通过FDA批准的测...

　　 美国食品和药物管理局(FDA)已将Eltrombopag(Promacta)的标签扩展到现在，包括2岁及以上患有严重再生障碍性贫血(SAA)的成人和儿科患者...

　　 根据EXTEND试验的长期疗效数据，慢性或持续性免疫性血小板减少症的成年人在接受Eltrombopag治疗后仍保持理想的血小板计数并降低了出血...

　　奥希替尼(Osimertinib)是第一个获得FDA和EMA批准的已获得EGFR T790M抗性突变的转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第三代表皮生...

　 　根据在佛罗里达州奥兰多市举行的第61届美国血液病学会(ASH)年会上发表的研究，在免疫抑制治疗中添加Eltrombopag不会改善小儿再生障...

　　奥希替尼商品名泰瑞沙，代号AZD9291，俗称9291。用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。　　那么，奥希替尼警告/注...

　　 奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，酪氨酸激酶抑制剂。奥希替尼商品名泰瑞沙，代号AZD9291，俗称9291。　　奥希替尼用于一线...

　　 奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，酪氨酸激酶抑制剂。适用于非小细胞肺癌，在治疗之前，测试肿瘤或血浆标本以确认肿瘤表皮...

　 　治疗效果方面：　　该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。Eltrombopag组中，28/59(47%)名患者发生了血小板缓解，而安...

　 　Eltrombopag(艾曲波帕)是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用...

　　 奥希替尼用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。本品的疗效有目共睹，但是再好的药物也会...

　　 奥希替尼用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。本品的疗效有目共睹，但是再好的药物也会...

　　 Eltrombopag(艾曲波帕)获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。Eltrombopag(艾曲波帕)建议的初始剂量为每天...

　　Eltrombopag(艾曲波帕)是什么?Eltrombopag(艾曲波帕)是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的...

　 　一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月)，目的是评估Eltrombopag长期治疗的安全性和...

　　 艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后...

　　主要适用于对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果不理想的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者，在不断的研究中，...