奥希替尼药代动力学参数在健康受试者和NSCLC患者中进行了鉴定。血浆表观清除率为14.2L/h，表观分布容积为986 L，终末半衰期约为48h...

　 　在奥希替尼II期临床试验中，采用每日一粒(80mg)的给药量，结果是这样的：此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90% ，来扒一扒这之前一线...

　 　奥希替尼效果怎么样?下面通过临床试验AURA试验来看一下奥希替尼的效果。　　临床试验AURA试验评测奥希替尼的一线治疗肺癌效果，试验...

　　 奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，首要作用于非小细胞肺癌T790M骤变患者，T790M属于继发性骤变...

　　 奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，首要作用于非小细胞肺癌T790M骤变患者，T790M属于继发性骤变...

　　 奥希替尼治疗肺癌的效果怎样?2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都...

　 　奥希替尼在国内的售价是多少?2017年奥希替尼在国内上市，上市之初的价格为1700元1片(80mg)，一天吃1片，一个月的费用高达51000元。　...

　　 吃奥希替尼可能产生哪些副作用?在研究中，奥西替尼组常见的副作用为：腹泻(41%)、皮疹(34%)、皮肤干燥(23%)、指甲毒性(22%)、口腔炎(...

　　布加替尼(ALUNBRIG)是一种有效的，选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)分子改变。　　布加替尼(ALUNB...

　　 目前对于奥希替尼治疗耐药可大致分为4类，包括EGFR通路突变、旁路激活、组织学转化以及原因未明耐药机制。奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)...

　 　吃奥希替尼多久可以见到效果?奥希替尼的起效时间比较快,一般在服用半个月左右就会有明显的效果,当然对于吸收较好的患者来说,服用一周...

　　 奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，2015年11月，经FDA加速批准上市，奥希替尼从临床试验到新药上市仅历...

　　拉罗替尼是第一款口服TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。适用拉罗替尼的患者非常广泛。拉罗替...

　　拉罗替尼是第一款口服TRK(原肌球蛋白受体激酶)抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。适用拉罗替尼的患者非常广泛。拉罗替...

　　2020年5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了布加替尼(ALUNBRIG，brigatinib)用于成人间变性变性淋巴瘤患者由FDA批准的测试检测...

　　美国食品和药物管理局(FDA)加速批准拉罗替尼的靶向新药，在临床治疗中已经证明这种药物能有效治疗17种肿瘤，拉罗替尼的研制成功对于...

　　美国食品和药物管理局(FDA)加速批准拉罗替尼的靶向新药，在临床治疗中已经证明这种药物能有效治疗17种肿瘤，拉罗替尼的研制成功对于...

　　布加替尼发生了严重的，危及生命的致命肺不良反应，与间质性肺疾病(ILD)/肺炎一致;监测新的或恶化的呼吸道症状(例如呼吸困难，咳嗽)，...

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼的研制成功对于很多的患者来说是一个...

　　 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼的研制成功对于很多的患者来说是一...

　　 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼的研制成功对于很多的患者来说是一...

　　 2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包罗NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者(基于55例患者的开端分...

　　 2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包罗NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者(基于55例患者的开端分...

　 　乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材公司研发，于2015年首次在美国上市，2018年9月获准在中国上市。在临床中，乐...

　　布加替尼说明书里的副作用盘点：　　常见副作用(>10%)：　　AST提升(38%)　　高血糖症(38%)　　ALT增加(34%)　　恶心(33%)　　疲劳(29%...