布加替尼什么情况下能用?ALK阳性NSCLC是一种罕见且严重的肺癌，治疗起来很复杂。尽管已经取得了进展，但每年全球约有40,000名被诊断...

　 　布加替尼已成为新的ALK抑制剂(TKI)，已获得美国FDA批准，可用于患有ALK重排的无ALK抑制剂的单纯转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。需...

　　帕博西尼，英文名：Palbocicib用于联合以下药物治疗HR+， HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：1. 在绝经后的患者中联合来曲唑(letrozo...

　　帕博西尼是由辉瑞研发生产的，价格非常的昂贵，虽然现在已经在国内上市并且纳入医保，每个月的花费还是蛮多的，而帕博西尼作为靶向药需...

　　阿西替尼是用于治疗肾细胞癌的二线治疗药物，因其效果显著，得到了广大患者和医生的青睐，但是很多患者在用药期间往往会忽略了阿西替尼...

　　英立达，通用名：阿西替尼，二线治疗进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼在中国上市后，将和辉瑞另一靶向药物索坦强强联手、全线...

　 　阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治...

　 　阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月...

　 　已有的免疫联合治疗方案的汇总比较，基于目前已经公布的4项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有望成为未来mRCC的标准治疗...

　　阿西替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。　　阿西替...

　　 免疫检查点抑制剂是分子靶向治疗后可以明显的改变晚期肝癌预后的药物。比较单一的免疫检查点抑制剂应用，联合分子靶向治疗或系统性化...

　　阿西替尼片的主要成份是阿西替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西...

　 　阿昔替尼/阿西替尼是一个小分子多靶点抗癌药，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说用于舒尼替尼耐药的患者。阿昔替尼...

　　阿西替尼是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1...

　　由于每位肾癌患者的具体情况不同，所以个性化治疗显得尤为重要。以索坦为代表的多靶点抗肿瘤药物，通过阻断多种参与肿瘤生长、增殖和进...

　　 对于进展期肾癌，传统放化疗均疗效不佳。目前分子靶向治疗是标准治疗，显著提高了获益，但对于TKI药物治疗失败的进展期肾癌患者，如...

　　阿西替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展的作用。作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，阿西替尼不...

　 　英文名：Inlyta|Axitinib;类型：处方药、西药;厂商：辉瑞;有效成分：阿西替尼。美国食品药品监督管理局批准阿西替尼片Inlyta(axitinib...

　　阿昔替尼也叫英利达，2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的...

　　阿西替尼2015年被CFDA批准上市，作为原研药，阿西替尼的价格在国内比较高，医保报销前规格为5mg/60片的阿西替尼价格要20000元左右，即...

　　阿西替尼适应症说明书：阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线...

　　阿西替尼商品名英利达，由辉瑞研发，2012年FDA批准上市，阿西替尼为抗肿瘤药，主要应用在晚期肾癌治疗。2012年9月13日，EMA批准用于治...

　　阿昔替尼片推荐用量是多少毫克?阿昔替尼片临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成...

　　阿昔替尼片是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展...

　　 乐伐替尼具体可分4毫克和10毫克两种版本，原研药非常的贵，在我国每月的使用费用远高于我国人均购买力,更无论其他第三世界各国百姓是...