恩杂鲁胺已获得批准用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌(m...

　　 Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司共同研发了恩杂鲁胺，在2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩...

　　 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列...

　　赛可瑞(英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶...

　 　目前针对ALK突变的靶向药物有：第一代克唑替尼(赛可瑞)，第二代色瑞替尼、布吉替尼以及第三代劳拉替尼等。第一代肺癌ALK突变靶向药：...

　　一项开放临床试验，分析了色瑞替尼治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患...

　　色瑞替尼治疗肺癌脑膜转移患者临床数据，约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM)，且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位...

　　帕博西林(帕博西尼)本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使...

　　患有可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者术后通常会发生(致命的)远处复发。最近，ADAURA试验显示，经酪氨酸激酶抑制剂奥西替尼治疗的可...

　　这些年来，肺癌在全世界总体来讲都是趋于上升的阶段。而能有效缓解病情的药物就是由阿斯利康公司研发的第三代口服型的EGFR突变抑制剂—...

　　这些年来，肺癌在全世界总体来讲都是趋于上升的阶段。而能有效缓解病情的药物就是由阿斯利康公司研发的第三代口服型的EGFR突变抑制剂—...

　　威罗非尼别名维莫非尼，国内商品名佐博伏，这是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，为BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移...

　　 1、多吉美需要在肝功能基本正常的情况下服用，服用前必须先咨询医生是否可以服用，不能自行服用。　　2、服药安排：开始3天，每日早...

　　拉那芦人单抗Takhzyro(lanadelumab-flyo)中文说明书　　美国食品和药物管理局(FDA)已批准Takhzyro(lanadelumab-flyo)注射液，作为一种...

　　赛可瑞又名克唑替尼，是辉瑞研发的一个肺癌靶向药，该药是2011年经美国FDA批准上市的，目前该药有原研药还有仿制药，赛可瑞原研药价格...

　　多吉美/索拉非尼对器官有损伤吗?在临床上，索拉非尼主要被用来治疗晚期肝癌，但它的适应症不止一个，还有肾癌和甲状腺癌。该药主要通过...

　 　对于无法切除的胰腺癌患者，当前的治疗方法是化学放射疗法或仅化学疗法，但应答率低和快速耐药性发展。因此，靶向疗法引起了人们对...

　　FDA批准对奥西替尼进行优先审查，以辅助治疗某些早期非小细胞肺癌患者。该名称适用于患有IB期，II期或IIIA期EGFR突变的NSCLC的患者，他...

　　肺癌是最常见的癌症，也是全球癌症死亡的主要原因，2019年欧盟预计肺癌死亡人数约有18万，美国约有15万，占癌症死亡人数的四分之一。　...

　　肺癌是最常见的癌症，也是全球癌症死亡的主要原因，2019年欧盟预计肺癌死亡人数约有18万，美国约有15万，占癌症死亡人数的四分之一。　...

　　FDA批准对奥西替尼进行优先审查，以辅助治疗某些早期非小细胞肺癌患者。该名称适用于患有IB期，II期或IIIA期EGFR突变的NSCLC的患者，他...

　 　帕博西尼(帕博西林，爱博新)适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。...

　　NTRK基因融合虽然是明确的致癌驱动基因，且拉罗替尼对于NTRK基因融合有着非常好的疗效和安全性，但是，肿瘤患者的NTRK基因融合频率非常...

　　NTRK基因融合虽然是明确的致癌驱动基因，且拉罗替尼对于NTRK基因融合有着非常好的疗效和安全性，但是，肿瘤患者的NTRK基因融合频率非常...

　　2011年8月26日，赛可瑞克唑替尼获得美国FDA的批准，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。批准基于两项单臂试验...