ALK融合基因突变是肺癌的一种驱动基因突变，也被称为“钻石基因突变”，因为针对这种基因突变肺癌的靶向药比较多，而且疗效显著。目前...

　　RESONATE-2是第一项旨在比较伊布替尼vs 苯丁酸氮芥在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中疗效及安全性的随机对照Ⅲ期临床研究，我们中心也参加...

　　奥希替尼可能与抑制或诱导cyp3a的药物相互作用，奥希替尼是一种高效、高选择性、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂(egfr)和t790m抗性突变...

　　奥希替尼可能与抑制或诱导cyp3a的药物相互作用，奥希替尼是一种高效、高选择性、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂(egfr)和t790m抗性突变...

　　大多数接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排的非小细胞肺癌(ALK阳性NSCLC)患者最终都会经历疾病进展。我们在克唑替尼难治...

　　大多数接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排的非小细胞肺癌(ALK阳性NSCLC)患者最终都会经历疾病进展。我们在克唑替尼难治...

　　大多数接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排的非小细胞肺癌(ALK阳性NSCLC)患者最终都会经历疾病进展。我们在克唑替尼难治...

　　为了研究ROS1突变对ROS1对TKIs敏感性的影响，我们生成了表达EZR-ROS1WT和F3细胞。用递增浓度的克唑替尼，赛立替尼和劳拉替尼处理细胞。...

　　为了研究ROS1突变对ROS1对TKIs敏感性的影响，我们生成了表达EZR-ROS1WT和F3细胞。用递增浓度的克唑替尼，赛立替尼和劳拉替尼处理细胞。...

　　为了研究ROS1突变对ROS1对TKIs敏感性的影响，我们生成了表达EZR-ROS1WT和F3细胞。用递增浓度的克唑替尼，赛立替尼和劳拉替尼处理细胞。...

　　 塞瑞替尼，也称为LDK378，是第二代ALK抑制剂，效力比克唑替尼强20倍左右。目前已被批准用于不能耐受克唑替尼或克唑替尼耐药的ALK阳性...

　　 塞瑞替尼，也称为LDK378，是第二代ALK抑制剂，效力比克唑替尼强20倍左右。目前已被批准用于不能耐受克唑替尼或克唑替尼耐药的ALK阳性...

　　 塞瑞替尼，也称为LDK378，是第二代ALK抑制剂，效力比克唑替尼强20倍左右。目前已被批准用于不能耐受克唑替尼或克唑替尼耐药的ALK阳性...

　　肺癌ALK新融合(TNIP2-ALK)，克唑替尼(赛可瑞)是否有效?ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类型(至少113种)占ALK融合...

　　对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片，AZD9291)并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而...

　　对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片，AZD9291)并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而...

　　卡博替尼治疗肝癌的治疗效果：　　一项国际多中心的大型三期临床试验表明：卡博替尼(别名：XL184)作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌...

　　奥希替尼是口服的第三代egfr-tki，通过半胱氨酸-797残基和t790m或其他egfr突变形成不可逆共价键。奥希替尼在保留野生型egfr酪氨酸激酶...

　　奥希替尼是口服的第三代egfr-tki，通过半胱氨酸-797残基和t790m或其他egfr突变形成不可逆共价键。奥希替尼在保留野生型egfr酪氨酸激酶...

　　这两年，关于肿瘤治疗领域的突破，有两种不得不提的药，一个是PD-1免疫治疗，另一个就是NTRK靶向药拉罗替尼/Larotrectinib(代号：LOXO-...

　　这两年，关于肿瘤治疗领域的突破，有两种不得不提的药，一个是PD-1免疫治疗，另一个就是NTRK靶向药拉罗替尼/Larotrectinib(代号：LOXO-...

　　最近几年，我们离攻克肺癌脑转移又进了一大步。手术和放疗可以处理局部的病灶，化疗和放疗可以杀灭全身各处的癌细胞，免疫药物可以激活...

　　一项大型的1期临床试验清楚地表明了塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中有希望的活性。基于大型患者队列(130例患者)的这些令人鼓舞...

　　一项大型的1期临床试验清楚地表明了塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中有希望的活性。基于大型患者队列(130例患者)的这些令人鼓舞...

　　尼达尼布可减少急性加重。IPF的急性加重被定义为发生在1个月内的呼吸系统恶化的发作，并且不能用已知的相关疾病如肺炎、肺栓塞、气胸或...