瑞戈非尼适用于(1)结直肠癌; (2)无法通过手术治疗或已经扩散的胃肠道间质瘤; (3)索拉菲尼耐药后的晚期肝细胞癌。　　瑞戈非尼需要连...

　　奥希替尼最常见的耐药机制是什么?为了提高对奥希替尼耐药临床形态的认识，探讨耐药后治疗的生存结果，我们分析了65例奥希替尼耐药非小...

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　　中枢神经系统(CNS)转移是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者发病率和死亡率的重要来源。艾乐替尼在未曾对克唑替尼耐药和对克唑替尼耐药的...

　　中枢神经系统(CNS)转移是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者发病率和死亡率的重要来源。艾乐替尼在未曾对克唑替尼耐药和对克唑替尼耐药的...

　　普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性期，加速期，或母细胞相慢性粒性白血...

　　瑞戈非尼是一款口服多激酶抑制剂，由拜耳研发，美国FDA批准可以用于治疗转移性直肠癌和胃肠道间质瘤两大疾病的治疗，同时也在国内获批...

　　艾曲波帕的药物冲突注意事项有哪些? 1、CYP3A抑制剂：患者服用艾曲波帕期间避免使用强CYP3A抑制剂，若必须使用强CYP3A抑制剂，...

　　乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名 乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR...

　　乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名 乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌对酪氨酸激酶抑制剂敏感;但是一段时间后会耐药，疾病会再次进展。数据来自II期试验(ASCEND-2)...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌对酪氨酸激酶抑制剂敏感;但是一段时间后会耐药，疾病会再次进展。数据来自II期试验(ASCEND-2)...

　　乐伐替尼治疗没有效果?乐伐替尼是一种潜在的候选药物，在未来的临床试验与伴随药物;例如，使用v-raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源物b1抑制剂...

　　恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其...

　　之前我们提出到乳腺癌最大的类型其实是Luminal A型，HR+/HER2-(激素阳性、HER2阴性)乳腺癌，占比60%。HR+/HER2-乳腺癌早期临床的金标...

　　之前我们提出到乳腺癌最大的类型其实是Luminal A型，HR+/HER2-(激素阳性、HER2阴性)乳腺癌，占比60%。HR+/HER2-乳腺癌早期临床的金标...

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　　塞瑞替尼是一种新型，口服，有效且选择性的第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2014年4月获得美国食品和药物管理局批准。它对...

　　塞瑞替尼是一种新型，口服，有效且选择性的第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2014年4月获得美国食品和药物管理局批准。它对...

　　塞瑞替尼是一种新型，口服，有效且选择性的第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2014年4月获得美国食品和药物管理局批准。它对...

　　目前卡博替尼被批准的正式适应症只有肾癌和肝癌两种，一般用于一线药耐药之后的再治疗，如上表格所示。对肾癌耐药患者，中位无进展生存...

　　Ibrance/哌柏西利胶囊是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，最早在2015年2月3日获得FDA加速批准上市。2018年8月6日，NMPA正...

　　Ibrance/哌柏西利胶囊是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，最早在2015年2月3日获得FDA加速批准上市。2018年8月6日，NMPA正...

　　VIALE-A是一项双臂、随机、双盲国际多中心3期临床研究，共纳入433名未经治疗的、不适宜高强度化疗的AML患者。在美国临床研究中心，OS是...

　　关于抗血管生成药物在血管生成中的作用的大部分数据来自于贝伐单抗的研究。抗血管生成治疗成功的一个主要挑战是耐药性的发展，可能是由...