克唑替尼为胶囊剂，又称赛可瑞 crizotinib (Xalkori®)，是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，属于分子靶向抗肿瘤类药物。对应的靶点包括...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排是非小细胞肺癌(NSCLC)1-3的3-5%的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排是非小细胞肺癌(NSCLC)1-3的3-5%的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排是非小细胞肺癌(NSCLC)1-3的3-5%的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI...

　　尼拉帕尼是首个在美国获批无论BRCA突变与否都可以用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，其研究主要疗效如何?　　在ENGOT-OV16/NOVA的...

　　1.根据肝损伤程度调整剂量中度肝损伤患者(Child- Pugh 分级B类)，将推荐剂量减为250mg,每日一次。对于中度肝损伤患者，在治疗开始前...

　　索非布韦/维帕他韦这是一种固定剂量的组合片剂，又叫吉三代，适用于1-6型丙型肝炎患者。在澳大利亚，所有丙型肝炎病例中约有50%是基因...

　　索非布韦/维帕他韦这是一种固定剂量的组合片剂，又叫吉三代，适用于1-6型丙型肝炎患者。在澳大利亚，所有丙型肝炎病例中约有50%是基因...

　　瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret...

　　卡博替尼184联合治疗EGFR-TKI耐药后的肺癌患者，超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI...

　　卡博替尼184联合治疗EGFR-TKI耐药后的肺癌患者，超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI...

　　卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，...

　　一项随机阳性对照Ⅲ期临床研究(研究1)评估了维罗非尼的有效性，675例BRAF V600基因突变阳性的转移性黑素瘤初始患者随机口服本品(960mg...

　　阿比特龙对于晚期前列腺癌患者来说是非常常用的靶向治疗手段，因为前列腺癌的治疗大体上可以分为两个阶段：第一个阶段是刚确诊前列腺癌...

　　【博舒替尼Bosulif简介说明】博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,...

　　尼达尼布的靶点RTKs在多个肉瘤细胞系中表达　　尼达尼布是一种小分子抑制剂，靶向肿瘤血管生成中涉及的多种RTKs，如VEGFR、PDGFR和FGFR...

　　依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。临床上获批用于治疗晚期乳腺癌、晚期肾...

　　帕博西尼突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的...

　　威罗菲尼的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂)，含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗ZEL...

　　与安慰剂相比，卡博替尼184治疗进展性转移性髓样甲状腺癌中位PFS(11.2VS 4.0个月)。　　与安慰剂相比，卡博替尼184的中位OS数值增加了...

　　一种新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)， 奥西替尼，对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而，一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼...

　　一种新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)， 奥西替尼，对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而，一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼...

　　列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多...

　　列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多...

　　列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多...