威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。　　威罗菲尼通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。　　...

　　Palbociclib是首个临床上可用的口服CDK4 / 6抑制剂，与内分泌治疗相结合已成为HR + / HER2-晚期/转移性乳腺癌(MBC)的治疗标准。没...

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　　与HR + HER2转移性乳腺癌(MBC)的第一和第二治疗方案中的激素治疗相比，palbociclib与激素治疗的组合显着提高了无进展生存期(PFS)。然...

　　NA化疗(CT)+/-抗-Her2治疗可手术的乳腺癌(BC)被认为是BC治疗的标准选择。但是，HR + / Her2-BC中CT的病理完全缓解率(pCR)通常很低：...

　　衰老是CDK4-6抑制剂的良好表征，衰老细胞已被描述为“炎症相关分泌表型(SASP)”的一部分，可产生炎症介质。我们假设CDK4 / 6抑制剂在...

　　在激素受体阳性(HR评估CDK4 / 6抑制剂(palbociclib和ribociclib)的药理成本+)/人表皮受体2阴性(HER2 - )晚期或转移性乳腺癌(BC)。...

　　子宫平滑肌肉瘤(uLMS)对常规化疗药物的反应较差，因此尚未系统地探索个性化疗法。全面的基因组图谱分析(CGP)可以识别治疗靶标，并提供...

　　与其他靶向疗法相比，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 (CDK4 / 6)抑制剂(例如palbociclib和ribociclib)具有明显的不良反应(AE)，这项对...

　　在PALOMA-3试验中，在复发的荷尔蒙受体阳性(HR +)，HER2阴性(HER2)转移性乳腺癌患者(pts)中，palbociclib + fulvestrant与fulvestra...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

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　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

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　　CDK4 / 6抑制剂与芳香酶抑制剂(AI)结合作为初始内分泌治疗已成为HR + / HER2–晚期/转移性乳腺癌(mBC)患者的治疗标准。需要...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

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