美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vantas等处方药来治疗某些疾病。Vantas也可以在其他情况下不加标签使用。标签外使用是指经批准可治...

　　万塔斯是一种名牌处方药，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。这种类型的癌症会影响位于膀胱和阴茎之间的前列腺。“晚期”是指癌症已经扩散到...

　　2019年5月24日，瑞士诺华获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，正式上市。临床之上主要结合内分泌治疗富维斯特治疗绝经之后晚期或转移...

　　阿培利司Alpelisib是一种口服PI3K抑制剂，对PI3Kα有明显的抑制作用。在体内外实验模型之中，PI3K激酶编码的蛋白是PI3K激酶催化&a...

定与氟维司群联合用于治疗绝经后的女性和男性，并伴有激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性，局部晚期或转移性乳腺癌。内分泌...

　　【Piqray阿博利布片作用机制】　　Alpelisib是磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化&alph...

阿培利司Alpelisib(阿培利司)用于PIK3CA突变的乳腺癌。　　氟维司群联合alpelisib(阿培利司)的无进展生存期显着长于氟维司群联合安慰...

　　阿培利司(Alpelisib，Piqray，BYL719)是一种由诺华制药研制的联合氟维司群治疗转移性晚期乳腺癌的靶向药物。　　阿培利司于2019年5月在...

　　PALOMA-3试验是关于帕博西尼/帕博西林(Palbociclib)联合氟维司群的Ⅲ期临床试验，纳入了521例ER+/HER 2-的晚期乳腺癌患者，试验组给予...

　　乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼(Palboc...

　　帕博西尼治疗乳腺癌效果：靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的...

　　帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)在我国获批用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌，与...

　　中国香港皇后玛丽医院Leung等报告，阿司匹林可降低根除Hp后胃癌的发病风险，这种降低依赖于阿司匹林使用频率、剂量和持续时间，在每天...

　　药物帕博西尼(palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学...

　　澳大利亚研究者Lau等报告的Ⅱ期临床研究显示，对非选择的未行化疗的晚期胆管癌患者，依维莫司一线单药治疗有临床活性。　　晚期胆管癌...

　　帕博西尼作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显著。是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋...

　　2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE®(Palbociclib)联合Femara®(letrozole,来曲唑)作为内...

　　哌柏西利/帕博西尼(Palbociclib)总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中，接受哌柏西利/帕博西尼(Palb...

　　意大利研究者Rimassa等报告的鲁索利替尼二线治疗晚期肝细胞癌Ⅲ期研究显示，对于经索拉非尼治疗的MET高表达晚期肝细胞癌患者，鲁索利替...

　　一线帕博西尼/哌柏西利palbociclib(Ibrance)的实际临床实践结果表明，之前在关键的PALOMA-2试验中使用CDK4 / 6抑制剂报道的阳性无进...

　　辉瑞公司研发生产的帕博西尼/哌柏西利 (palbociclib)用于治疗女性激素受体阳性，人表皮生长因子受体2负(HR + / HER2-)本地晚期或转...

　　日前，美国FDA批准卫材(Eisai)公司仑伐替尼(Lenvatinib)作为无法切除肝细胞癌的一线疗法。这是在获得治疗甲状腺癌和肾癌适应证后，仑伐...

　　近日，默沙东公司宣布，评估帕博利珠单抗(Pembrolizumab，Keytruda)治疗晚期或转移性食管或食管胃交界部癌的关键性Ⅲ期临床研究KEYNOTE...

　　近日，施贵宝和小野药业宣布其合作开发的PD-1抗体纳武利尤单抗(Nivolumab，Opdivo)在一项食管癌Ⅲ期临床试验中作为二线药物击败化疗，...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...