据三期临床试验结果显示， 伴有ALK基因重组且之前接受过ALK抑制剂赛可瑞(克唑替尼)治疗的非小细胞肺癌患者将可能大大受益于另一种ALK...

　　瑞士制药巨头罗氏(Roche)靶向抗癌药阿来替尼(alectinib)，近日获得欧盟委员会(EC)有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶...

　　据2017年美国临床肿瘤学会年会公布的一项三期临床试验结果显示，在一线治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌方面，相较于吉非替尼(易瑞沙)，...

　　在非小细胞肺癌的靶向治疗中，ALK 基因一直处于比较重要的地位，《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》和《CSCO 原发性肺癌诊疗指南》...

　　GBM是脑部最常见的原发性肿瘤,中位生存期大约是14个月，目前急需更加有效的治疗方案。因为细胞周期异常是GBM肿瘤发展和肿瘤免疫的重要...

　　本次的布加替尼的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未...

　　印度帕博西尼(帕布昔利布)用于乳腺癌一线治疗，患者生存期可以实现翻倍，联合方案治疗乳腺癌效果可以提升一半吗?帕博西尼(帕布昔利布)...

　　由于布加替尼是全球首个针对ALK突变型肺癌的靶向药尼，被美国药监局批准用于治疗：　　一、治疗转移性间变性淋巴瘤激酶阳性患者非小细...

　　由于布加替尼说明书推荐的初始剂量：前7天每天口服90 mg;维持剂量：如果在前7天内耐受初始剂量，则每天口服一次增加至180 mg.治疗持...

　　刊登在《临床肿瘤学杂志》上的1b期KEYNOTE-028试验结果显示，用免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗 (pembrolizumab)治疗广泛期小细胞肺癌(S...

　　患者使用帕博西尼(爱博新)起始剂量是100mg，能否提升到125mg?一般只要患者耐受性良好，并非高龄、合并其他疾病等情况，帕博西尼起始剂...

　　布加替尼是新上市的一个肺癌靶向药，也叫布吉替尼、布吉他滨。布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性...

　　吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与...

　　吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。　　(一)代谢及营养不良反应：常见肝功能异常，主要包括轻度...

　　吉非替尼片其主要成分为吉非替尼，是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，能抑制肿瘤细胞的生长，增加其衍生细胞的凋亡。能提...

　　吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与...

　　吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与...

　　靶向药物(也称作靶向制剂)是指具有定向(Targeting)能力的药物或其制剂。　　它旨在使药物或其载体能够针对特定的损伤部位，在目标部位...

　　拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。　　拉罗替尼是第一种获准用于治...

　　拉罗替尼是一种原肌球蛋白受体激酶抑制剂，对TRKA,TRKB,TRKC三种原肌球蛋白激酶均有选择性的抑制作用。　　拉罗替尼对TRKA、TRKB和TRKC...

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它在雄激素受体信号转导过程中具有不同的作用，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。　　对经过抗肿...

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它在雄激素受体信号转导过程中具有不同的作用，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。　　对经过抗肿...

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它在雄激素受体信号转导过程中具有不同的作用，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。　　对经过抗肿...

　　据悉，一项帕博西尼研究中，病人的实际队列接收帕博西尼+曲唑相比老病人接受帕博西尼在三期PALOMA-2试验(分别为50.3%和40.8%≥65岁)...

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它在雄激素受体信号转导过程中具有不同的作用，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。　　对经过抗肿...