帕博西尼，是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻...

　　中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂——帕博西尼(Ibrance)上市。针对的适应症为：激素受体(HR)阳性、人表皮...

　　中文名：帕博西尼。英文名：Palbociclib.Ibrance。规格:125 mg，100 mg和75 mg胶囊。生产厂家：辉瑞。　　CDK4/6抑制剂，帕博西尼是...

　　一项Ⅲ期试验结果表明，依维莫司治疗可令分化良好、进展性胰腺神经内分泌瘤患者的总生存期延长3.5年以上。尽管改善程度不具有统计学显...

　　2018年，美国瑞辉宣布旗下CDK4/6抑制剂Palbociclib(帕博西尼, Ibrance，爱博新 )已经获得中国药监局批准，这是中国首款获批上市的CDK...

　　近期，来自美国Dana-Farber癌症研究所的一项研究显示：舒尼替尼可能是目前治疗复发性非典型/恶性脑膜瘤的首个有效药物。　　舒尼替尼是...

　　帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，中国...

　　目前，用于治疗复发性胶质母细胞瘤的方案很少，且二线化疗仅显示轻度抗肿瘤活性。尽管缺乏好的对照试验，但贝伐珠单抗还是被广泛用于治...

　　因2014年4月获得的阳性结果，欧盟药品管理局(EMA)批准MEK抑制剂曲美替尼(Mekinist, 葛兰素史克)应用于黑色素瘤治疗。具体来说，曲美替...

　　美国斯隆-凯特林癌症纪念中心 (MSKCC) Richard D. Carvajal等在一项随机对照研究中发现，丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂司美替尼对...

　　拜耳(Bayer)近日宣布，抗癌药物多吉美(Nexavar，通用名：索拉非尼， sorafenib)获欧盟委员会(EC)批准， 用于局部晚期或转移性放射性...

　　在日本横滨召开的第18届世界肺癌大会上公布的III期KEYNOTE-024试验的两年结果显示，相比使用标准化疗，一线使用PD-1抑制剂派姆单抗(商...

　　FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2015年，FDA授...

　　ALK突变的转移性非小细胞肺癌患者又有新药啦!FDA今日加速批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(商品名：LORBRENA)用于治疗这两种情况的患者：克...

　　乳腺癌是一种在中老年绝经后女性身上经常出现的恶性癌症肿瘤。很多人由于对早期乳腺癌症状的忽视导致了病情恶化进入到了晚期。对于一些...

　　III期临床试验POSEIDON的疾病无进展生存(PFS)最终分析显示，对于未经过治疗的非小细胞肺癌患者，与单纯化疗相比，在铂类化疗中加入PD-L...

　　3月30日，阿斯利康公司宣布，度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)联合标准治疗(SoC)，依托泊苷+卡铂或顺铂(铂+依托泊苷...

　　日本厚生劳动省批准替波替尼用于治疗MET 外显子14(MET ex14)跳跃突变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。该批准基于正在进行...

　　近日，一项奥希替尼用于早期肺癌患者的III期研究传来振奋人心的好消息!根据III期ADAURA试验，对于肿瘤完全切除的EGFR突变的IB期、II期...

　　2017年4月，靶向药布加替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞...

　　7月30日，美国食品和药品监督管理局(FDA)授予奥希替尼突破性疗法认定，作为辅助治疗，用于接受治愈性完全切除手术的IB期、II期和IIIA期...

　　8月5日，辉瑞公司宣布，与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，显著改善了疾病无进展生存期(PFS )，达到了3...

　　PI3K信号通路的失调在头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)中很常见，可能与放射抗性有关，报告了局部局部晚期SCCHN(LA-SCCHN)患者alpelisib的I 3...

　　单药alpelisib的阳性结果于2018年2月在线发表在《临床肿瘤学杂志》上。在Ia期研究中，alpelisib在晚期实体瘤患者中的疾病控制率(DCR)为...

　　已达到III期SOLAR-1试验的主要终点，与绝经后妇女和荷尔蒙受体(HR)男性相比，与单独使用氟维司群相比，alpelisib(BYL719)和氟维司群(Fa...