CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期CLL患者。本研究将患者...

　　研究显示，一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患者疗效佳且改善生活质量。那么，CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)获益局限于内脏转移吗?MONARCH-2...

　　伊布替尼的治疗原理　　A:伊布替尼是BTK抑制剂，BTK是B细胞信号受体通路的一个关键激酶，这个激酶实际上在B细胞的成熟发育当中起到非常...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　哌柏西利(帕博西尼)是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂，既往多项研究已经证实了哌柏西利的临床疗效和安全性。PALOMA-1是一项Ⅱ期临床研究...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　据医康行了解FDA已批准将依鲁替尼(Imbruvica)与利妥昔单抗(Rituxan)联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋...

　　2018年8月6日，辉瑞(中国)公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新? IBRANCE(哌柏西利palbociclib)已于7月31日...

　　BTK是B细胞相关肿瘤的治疗靶点，伊布替尼作为全球首创的BTK抑制剂给B细胞淋巴瘤的治疗带来了疗效上的突破性进展。2017年8月，伊布替尼...

　　伊布替尼对应的药物冲突与剂量调整，一共3类药物，是所有伊布替尼服用患者一定不能碰的。　　CYP3A抑制药　　禁止与CYP3A 强抑制剂共...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　中性粒细胞减少症在CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)治疗过程中常见，多发生在首剂治疗开始后15d内或最初2个周期内。帕博西尼引起的中性粒...

　　伊布替尼是否需要一直服药，可自行停药或减量吗?　　医康行:目前来说，无论是慢淋也好，华氏巨球也好，还是套细胞淋巴瘤，总体的一个基...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　一项将要公开的发表在《Journal of the American Society of Nephrology》上的研究报道显示，抗癌药伯舒替尼可以抑制常染色体显...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　目前，美国已批准依鲁替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明，复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期(...

　　2013年11月13日，美国食品药品管理局(FDA)批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　2017年11月7日，记者从维港健康处了解到了一则重磅消息，美国FDA批准了Opdivo用于治疗索拉非尼治疗失败或不可耐受的原发性肝癌患者。这...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　2013年11月13日，美国食品药品管理局(FDA)批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇...

　　由一组RAS基因发生的突变导致的癌症具有较低的治疗反应性，而且当前没有直接地靶向它们的药物。在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰...

　　2013年FDA核准哌柏西利(帕博西尼)为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。2015年2月，哌柏西利获得FDA加速批准，用于联合来曲唑(AI类药物)治疗H...