III期ASCEMBL试验的48周更新数据与Scemblix（asciminib）与Bosulif*（bosutinib）相比的主要分子反应（MMR）率提高，并且由于24周初步分析中显示的不良反应导致的停药率降低

注：2023年10月2日，武田药品宣布Exkivity自愿退出美国和全球市场。Exkivity未达到3期EXCLAIM-2验证性试验的主要终点，也不符合FDA授予的用...

在临床研究中，这两种治疗都导致了一些患者的反应：近 28% 的患者对 Exkivity 治疗有部分反应（肿瘤缩小），反应持续时间 （DoR） 持续约 17.5 个月。大约 40% 的参与者对 Rybrevant 治疗有反应，DoR 中位持续时间为 11.5 个月。

莫博替尼 (Exkivity，安卫力）在国内能买到，2023年1月11日莫博替尼已经在中国上市了，患者可以在国内的医院药房买到莫博替尼，据小编了解...

吉列替尼：临床研究gilteritinib的关键ADMIRAL研究随访并招募了371名FLT3突变AML患者，这些患者在既往缓解后未经治疗的首次复发或一线诱导...

在这项 2 期研究中，接受 inotuzumab ozogamicin 治疗的患者中有 69% 实现了 MRD 阴性。

培米替尼，作为一种针对特定基因变异的创新药物，已经在全球范围内引起了广泛的关注。它在治疗胆管癌和伴有FGFR1基因重排的骨髓性/淋巴性肿...

在癌症治疗的领域里，培米替尼已经凭借其独特的疗效和针对性，为许多患者带来了新的希望。作为一种针对特定基因变异的创新药物，培米替尼在...

随着医疗技术的不断进步，癌症治疗领域迎来了诸多突破。培米替尼作为一种针对特定基因变异的创新药物，为许多癌症患者带来了新的希望。然而...

培米替尼，作为一种针对特定基因变异的治疗药物，为癌症患者带来了新的治疗希望。然而，高昂的原研药价格使得许多患者望而却步。幸运的是，...

培米替尼，作为一种针对特定基因变异的治疗药物，已经在癌症治疗中展现了其独特的疗效。然而，正如许多药物一样，培米替尼在与其他药物合用...

随着医疗技术的不断进步，癌症治疗领域涌现出越来越多的创新药物。培米替尼（Pemigatinib）作为一种针对特定基因变异的治疗药物，为某些类...

2022年04月6日，培米替尼已经在中国上市，并且已经被纳入医保报销范围奈，报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般...

培米替尼用于治疗有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。，在中国已经上市，患者可以通过以下渠道购买：1、医院...

尿路上皮癌，这一恶性肿瘤因其高发病率和治疗难度，一直备受医学界的关注。近年来，随着靶向治疗药物的不断涌现，尿路上皮癌的治疗也迎来了...

喜马拉雅试验的最新结果显示，接受STRIDE治疗的患者中约有25%在4年时仍然存活。

《处方药用户费用法案》的目标日期已定为 2024 年 6 月 21 日。

当得知自己患有IDH1突变的胆管癌时，很多患者可能会感到无助和迷茫。尤其是当了解到艾伏尼布这种针对IDH1突变的靶向药物时，患者们可能会对...

胆管癌，作为一种恶性程度较高的肿瘤，长期以来给患者和家庭带来了沉重的负担。而在近年来，随着医学研究的深入，针对特定基因突变的靶向药...

随着全球医药市场的日益繁荣，仿制药逐渐成为许多患者治疗疾病的经济之选。老挝，作为东南亚的一个国家，其制药业近年来也备受关注。特别是...

随着医药技术的不断进步，越来越多的创新药物问世，为疾病治疗提供了更多选择。艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种针对IDH1突变型急性髓系白血...

随着医药技术的不断发展和全球化的推进，越来越多的仿制药出现在市场上，为患者提供了更多的治疗选择。其中，老挝卢修斯制药公司仿制的艾伏...

在医学领域，安全性始终是药物研发和治疗过程中最重要的考量因素之一。艾伏尼布（Ivosidenib），作为一种针对IDH1突变肿瘤的创新药物，其安...

在目前网上信息中可知，目前国内每盒艾伏尼布规格0.25g*60片/瓶，发售价为¥69800元/盒。目前，该药已经在中国上市并且进入医保当中了，艾...

在医学领域，基因突变一直是众多肿瘤疾病的源头。IDH1基因突变阳性，作为一种特定的基因变异，与胶质瘤、肝脏癌、胰腺癌以及急性髓性白血病...