伊布替尼在治疗复发/难治性CLL和小淋巴细胞性淋巴瘤([SLL]，包括高危临床和遗传学特征)时显示出高缓解率。早期发表于NEJM上的一项Ib/Ⅱ...

　　抗肿瘤是一个复杂的过程，除了直接抑制肿瘤B细胞外，通过T细胞信号通路提升人体的自身免疫功能也非常重要。浙江大学医学院附属第一医院...

　　本篇文章主要介绍淋巴瘤晚期的治疗和依鲁替尼，包括依鲁替尼的服用方法以及剂量调整，注意事项，依鲁替尼作为最新的淋巴瘤晚期药物，疗...

　　伊布替尼/依鲁替尼通过对布鲁顿酪氨酸激酶的不可逆抑制机制发挥疗效，其被认为是迄今为止治疗套细胞淋巴瘤最重要的突破。并且依鲁替尼...

　　近十年来，以伊布替尼为代表的BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域占据着非常重要的地位，为无数B细胞淋巴瘤患者带来了生存希望，极大地推动了淋...

　　伊布替尼(依鲁替尼，亿珂)是一款用于血液癌症治疗的药物。最早于2013年11月13日获得美国食品和药物管理局上市，2017年8月24日，伊布替...

　　据悉，有相关研究结果表明，达沙替尼对于原发性骨髓纤维化(PMF)同样有治疗效果，其疗效主要体现在缩小脾脏体积、改善生质量、部分逆转...

　　靶向化疗药物有伊马替尼，尼洛替尼，施达赛等，目前已经成为慢性粒细胞白血病的首选治疗药物，对于不同群体的慢粒白血病患者，靶向药物...

　　CAR-T疗法目前在多个血液肿瘤中都表现出了良好的治疗效果。CAR-T疗法目前可能引起严重的细胞因子综合征，最新的研究表明白血病治疗药物...

　　TKI的使用使OS率接近50%，微小残留病(MRD)阴性的患者存活率更高。为了增加MRD阴性患者的比率，研究者基于第二代TKI达沙替尼与双特异性...

　　施达赛是第二代信号传导抑制剂，施达赛对除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑制作用，其抑制作用比伊马替尼大300倍以上。但施达赛同...

　　B细胞抗原受体(BCR)的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、...

　　施达赛是我们晚期白血病患者比较常见的抗癌治疗选择，在格列卫耐药后的慢性粒白血病治疗中常常可以看到施达赛的影子。那么达沙替尼的副...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　施达赛的血液学毒性有5点，达沙替尼此药在结构上不同于格列卫，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　众所周知，欧洲委员会已批准达沙替尼(Sprycel)联合化疗用于治疗患有新诊断的费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。　...

　　标靶治疗是经过约100年来致力于了解癌细胞和正常细胞之间差异的研究结果。在过去，癌症治疗主要聚焦在杀死快速分裂的细胞，因为这是癌...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比<10%，至少70%的II-IV期女性在一生中会复发，化疗对这种肿瘤的效果有限，因此患有LGSOC的...

　　百时美施贵宝(BMS)正试图扩大Opdivo对结直肠癌患者的治疗范围。为此，公司引进了拜耳的帮助。　　最近，BMS/拜耳与其合作伙伴OnoPharma...

　　Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...

　　目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试...

　　曲格列汀是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本上市。　　曲格列汀的最大优点是每周服用一次，且无严重...