在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK信号通路)。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ra...

　　凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市。今...

索拉非尼一种多激酶抑制剂，它通过抑制细胞内Raf激酶(CRAF,BRAF，突变BRAF)和细胞表面激酶受体(VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-beta,cKIT,F...

　　琥珀酸曲格列汀(英文名Zafatek)是由日本武田制药在2015年3月26日获准上市的超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周只需口服一粒，即可...

　　维加特(尼达尼布)靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)...

　　琥珀酸曲格列汀(英文名Zafatek)是由日本武田制药在2015年3月26日获准上市的超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周只需口服一粒，即可...

　　英利达目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患...

　　曲格列汀是全球上市的第一个一周服用一次的口服降糖药物。自问世以来，该药备受广大糖尿病人群欢迎，一周服用一次的确非常方便，但是也...

　　根据中国调查数据，2002年成人糖尿病患病率约为2.6%。我国中青年（15-49岁）糖尿病患病率迅猛增加，年轻化趋势较为明显。​​​​​​...

　　DPP-4类药物的降糖效果属于中等或偏下，其降糖效果低于磺脲类、双胍类药物，稍好于糖苷酶抑制剂。当然它也有其他降糖药物没有的优点，...

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每...

　　低血糖也是糖尿病患者比较关心的问题，因为一次严重的低血糖有可能引起心肌梗死或脑梗死等不良后果。这也是口服降糖药物最常见的不良反...

　　在日本进行的临床试验，证实曲格列汀对提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用。其...

　　根据在2018年欧洲会议上发表的结果，对于曾接受过BTK抑制剂治疗的低危复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的低风险复发/难治性套细胞淋巴瘤(M...

　　根据TAP CLARITY临床试验的发现，在患有复发性/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者中，依鲁替尼(Imbruvica)与Venetoclax(Venclext...

　　根据结果​​，先前接受过治疗或复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的患者使用venetoclax(Venclexta)和ibrutinib(Imbruvica)联合进行的每次C...

　　大多数毒性与这3种药物的报道一致。最常见的非血液学不良事件是来自obinutuzumab的输注相关反应。然后，我们看到了以依鲁替尼闻名的青...

　　根据一项II期临床试验的初步结果，奥比妥单抗(Gazyva)，依鲁替尼(Imbruvica)和Venetoclax(Venclexta)的联合治疗对于初治的慢性淋巴细胞...

　　初次治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者在接受依鲁替尼(Imbruvica)和Venetoclax(Venclexta)治疗6个周期后，通过外周血液测试获得了77%的较...

　　FDA采取的行动基于MURANO的总体数据，其中venetoclax加利妥昔单抗未达到中位随访23个月的中位无进展生存期(PFS)，相比于18.1个月(95%CI...

　　FDA已将VURAL的III期MURANO试验的最小残留疾病数据添加到了Venetoclax(Venclexta)的标签上，因为它已批准与利妥昔单抗(Rituxan)结合用...

　　为了评估维纳托克Venetoclax / Navitoclax组合的安全性和有效性，研究人员在美国15个学术中心对年龄≥4岁且体重≥20kg的患者纳入...

　　维纳托克Venetoclax / Navitoclax组合在复发/难治性ALL，淋巴母细胞性淋巴瘤中证明有希望的疗效。　　根据I期研究的一项小型I期研究...

　　Venetoclax(Venclexta)已获得FDA的加速批准，可与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的新诊断为急性髓细...

　　在开放标签，多中心，III期CLL14试验(NCT02242942)中，比较了432名未接受过CLL治疗且同时存在合并疾病的初治患者，将固定持续时间的威...