舒尼替尼(Sunitinib)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，2006年开始用于治疗晚期肾癌，可使患者生存时间明显延长。肾癌患者转移性肿瘤有自...

　　B细胞抗原受体(BCR)的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。BTK作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、...

　　在肾癌的靶向治疗药物中，舒尼替尼已成为晚期肾癌的标准一线用药，但在临床中，舒尼替尼的不良反应发生率较高，甚至部分患者因毒性不可...

　　这项多中心，单臂，II期研究是在患有晚期索拉非尼难治性HCC的患者中进行的，这些患者在28天周期的第1、2和3天静脉接受米沙加金直至疾病...

　　Mipsagargin(G-202)是一流的前药，显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并使晚期索拉非尼(Nexavar)难治性肝细胞癌(HCC)的患者能够实现疾病稳定...

　　舒尼替尼是一种靶向性较多的新型药物，自研发出来后就受到各位患者的关注。它还具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。当然...

　　布加替尼与阿来替尼哪个效果好 布加替尼在治疗发生脑转移非小细胞肺癌患者比克唑替尼更加有效，作为第二代治疗ALK肺癌的抑制剂，布加...

　　脑转移患者吃布加替尼能延长多久的生存期？布加替尼对于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌效果明显，肺癌患者在患病后如果不能得到及时...

　　在LIBRETTO-001研究中，所有162名患者的安全性也得到了评估，并且无论归因如何，100%的患者都会经历任何级别的AE。94%的患者发生了与治...

　　舒尼替尼能治疗急性骨髓性白血病吗？舒尼替尼(Sunitinib)是属于第一代抑制剂多用于实体瘤的治疗但是这类药物的选择性比较差会产生肠胃...

　　FDA批准了selpercatinib胶囊用于治疗患有 RE T 改变的肺癌或甲状腺癌患者的治疗，特别是12岁或12岁以上患有全身性或复发性RET突变MT...

　　LIBRETTO-001的主要终点是由独立审核委员会确定的客观反应，而次要终点包括反应持续时间(DOR)，无进展生存期(PFS)和安全性。在先前接受...

　　Selpercatinib在1/2的LIBRETTO-001期研究中显示出持久的疗效，可治疗具有RET突变的甲状腺髓样癌患者，无论他们是否接受过先前的vandeta...

　　卡博替尼(Cabometyx)对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性，根据II期CABONE研究(NCT02243605)的结果，有必要对该患者人群的潜在...

　　在<65、65至74和&ge;75岁组中，卡博替尼的中位暴露时间分别为7.5个月，11.1个月和5.6个月，而依维莫司分别为5.4个月，3.9个月和3.7个月...

　　帕纳替尼开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠...

　　根据III期METEOR研究的数据，与依维莫司相比，卡波替尼在先前治疗的晚期肾细胞癌患者中无进展生存期，总生存期和客观缓解率方面均有改...

　　靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后，药物可以直接地射向靶子，也就是癌症细胞，...

　　来自关键的CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明，卡波替尼+尼古鲁单抗的组合为先前未接受治疗的肾癌患者的无进展生存期和总体生存期的关...

　　诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社...

　　吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，能够阻止两种对HCV繁殖至关重要的蛋白质。　　Sofosbuvir是一种NS5B聚合酶抑制剂，它可以...

　　东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，老...

　　根据COSMIC-021研究(NCT03170960)的新数据，使用含铂化学疗法治疗后进展的尿路上皮癌患者可以接受卡博替尼(Cabometyx)和阿泰珠单抗(Tec...

　　舒尼替尼(sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用，是晚期肾癌(RCC)患者的一线治疗药物...

　　吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，能够阻止两种对HCV繁殖至关重要的蛋白质。　　Sofosbuvir是一种NS5B聚合酶抑制剂，它可以...