最近的肿瘤不可知药物批准导致癌症治疗范式从器官/组织学特异性适应症转向生物标志物引导的肿瘤不可知方法。普拉替尼是一种有效的选择...

　　已在多种癌症类型中发现 RET 原癌基因的激活，例如，非小细胞肺癌 (NSCLC) 和甲状腺乳头状癌 (PTC) 中的基因重排以及甲状腺髓样...

　　在美国，甲状腺髓样癌 (MTC) 占甲状腺癌的 1% 至 2%;RET改变发生在 > 95% 的遗传性和 50% 的散发形式中。高达 80% 的散发...

　　奥希替尼是一种高度选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，成为 EGFR 突变型 NSCLC 的标准一线疗法。然而，对于通常发生...

　　激活RET改变是特定儿科和成人癌症的致癌驱动因素。塞尔帕替尼是一流的、高选择性和有效的 CNS 活性RET激酶抑制剂。LIBRETTO-001 1/2...

　　RET 融合阳性 NSCLC 患者终生发生中枢神经系统 (CNS) 转移的患病率约为 50%。塞尔帕替尼是一种高选择性口服 RET 抑制剂，具有...

　　塞尔帕替尼是一流的高选择性、强效、中枢神经系统活性 RET 激酶抑制剂，已在多个国家获批用于治疗RET融合+肺癌或甲状腺癌。塞尔帕替...

　　塞尔帕替尼是先入级的，高选择性，CNS活性和强效抑制剂RET在多个国家批准用于治疗RET-融合阳性肺癌或甲状腺癌。报告了RET改变的甲状腺...

　　塞尔帕替尼是一种一流的、中枢神经系统活性、高选择性和有效的 RET 激酶抑制剂，在RET改变的甲状腺癌患者 (pts) 中显示出持久的抗...

　　塞尔帕替尼 (LOXO-292) 是一种高度选择性和有效的小分子 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告的有效性和塞尔帕替尼的安全更新RET-融...

　　塞尔帕替尼(LOXO-292) 是一种高度选择性和有效的小分子 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告中的疗效及塞尔帕替尼的安全更新RET-突变...

　　分化型甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，具有高频率的可操作分子畸变，包括 BRAF V600E 突变(45%)、RET 融合(10%)和 NTRK 融合...

　　神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合是各种肿瘤类型的致癌驱动因素，包括中枢神经系统 (CNS) 肿瘤。拉罗替尼是一种一流的高...

　　神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合已被确定为包括肺癌在内的多种肿瘤类型中的致癌驱动因素。拉罗替尼是一种一流的、高选择性...

　　背景：神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 基因融合编码原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 融合蛋白，这些蛋白是各种肿瘤类型的致癌驱动因素...

图卡替尼（Tucatinib）是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发一种高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM。图卡替...

尼洛替尼（Nilotinib）是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia梁色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物，尼洛替尼（Nilotinib）是...

由诺华公司研发的卡马替尼是一款口服的选择性MET抑制剂，2020年在我国上市了，主要用来治疗肺癌，治疗效果显示卡马替尼联合吉非替尼的客观...

吉瑞替尼是一款治疗白血病的新药，在我国是刚刚上市。目前吉瑞替尼在美国、日本和欧洲多个国家都已经获批上市了。吉瑞替尼是安斯泰来与日本...

　　背景：拉罗替尼是一种高选择性、具有 CNS 活性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，在 TRK 融合癌患者 (pts) 的三期 I/II 单...

美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因( Celgene)公司的恩西地平(商品名:Idhifa)片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2）突变成年患者治疗复...

国家药品监督管理局批准普乐沙福在中国上市是在2018年，普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，可以用于非霍奇金淋巴瘤...

由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物阿培利司，用于治疗乳腺癌。阿培利司是口服PI3K抑制药，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。阿培利司需要在...

与氟维司群联用治疗乳腺癌的阿培利司是一种激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿瘤...

泊马度胺(Pomalidomide,商品名: Pomalyst)是由美国百时美施贵宝公司创造的小分子口服抗肿瘤活性免疫调节剂,其适应证是治疗与获得性免疫缺...